拉罗替尼 只有少数NTRK基因融合的癌症患者才可以使用新药Vitrakvi(拉罗替尼) 美国时间2022年11月26日第一个与肿瘤类别无关(tumor-agnostic)的“广谱”恶性肿瘤药Vitrakvi(又名Larotrectinib)被美国食品和药品管理局(FDA)批准面市。这是一... 10月25日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 TRK抑制剂Vitrakvi(拉罗替尼)是一个不限癌种的新药 FDA 11月26日宣布,加速批准了由Loxo Oncology和拜耳开发的高度特异性口服TRK抑制剂Vitrakvi (larotrectinib,拉罗替尼)的面市,用于医治NTRK融合的晚后期实体... 10月25日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 拉罗替尼(Vitrakvi)可以治疗哪些癌症患者? Larotrectinib于2022年11月26日获FDA加速批准面市,商品名为Vitrakvi®。该药被批准用于医治患有神经营养性酪氨酸受体激酶(neurotrophic tyrosine... 10月25日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 拥有NTRK突变的肺癌患者可以使用新药vitrakvi(拉罗替尼)治疗吗? NTRK是另一个新兴靶标,目前正在研究2种靶向治疗方法:vitrakvi和entrectinib。FDA于2022年11月批准了vitrakvi用于患有NTRK基因融合的局部晚后期或转移扩散性实体瘤的... 10月24日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 不限癌种的广谱抗癌药物拉罗替尼(Vitrakvi)在中国申请临床 11月26日,美国食品药品监督管理宣布加速批准靶向药物拉罗替尼(Larotrectinib)面市,医治携带NTRK基因融合的成年和少儿局部晚后期或转移扩散性实体瘤患病者,无需考虑肿瘤的发生部位。距该药... 10月24日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 拉罗替尼(Vitrakvi)是真正意义上的广谱抗癌药物吗? Larotrectinib sulfate(拉罗替尼)是一种原肌球蛋白激酶(tropomyosin receptor kinase, TRK)受体抑制剂,于2022年11月26日获美国FDA局(FDA... 10月24日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 Vitrakvi(拉罗替尼)可以治疗出现NTRK基因融合突变的癌症患者 NTRK基因融合及其抑制剂是2022年下半年的刷屏流量之星,虽然该类别突变在大多数恶性肿瘤类别中对比罕见的,但是这些罕见的肿瘤类别却主要是由NTRK基因融合来驱动的,包括先天性肾瘤、婴儿肉瘤、唾液腺癌... 10月24日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 Vitrakvi(拉罗替尼)是全球首个获批上市的TRK抑制剂 Vitrakvi(larotrectinib)于2022年11月下旬获得美国食品药品监督管理批准,用于携带NTRK基因融合的晚后期实体瘤少儿和成人患病者。该药是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶... 10月23日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 TRK抑制剂拉罗替尼(Vitrakvi)适合哪些癌症患者? 在2022年11月,FDA加速批准第一款“不限癌种”的靶向药物,创新小分子TRK抑制剂larotrectinib(拉罗替尼,Vitrakvi)获批医治携带无法切除或转移扩散性NTRK基因融合阳性实体瘤... 10月23日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 拉罗替尼(Vitrakvi)可以治疗哪些符合条件的癌症患者? 2022年11月26日,FDA加速批准Loxo Oncology和拜耳(Bayer)公司共同开发的Vitrakvi(larotrectinib,代号 Loxo101)面市,用于医治携带NTRK基因融合... 10月23日 发表评论 阅读全文