美国时间2022年11月26日第一个与肿瘤类别无关（tumor-agnostic）的“广谱”恶性肿瘤药Vitrakvi（又名Larotrectinib）被美国食品和药品管理局（FDA）批准面市。这是一...
拉罗替尼
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TRK抑制剂Vitrakvi（拉罗替尼）是一个不限癌种的新药
FDA 11月26日宣布，加速批准了由Loxo Oncology和拜耳开发的高度特异性口服TRK抑制剂Vitrakvi (larotrectinib，拉罗替尼)的面市，用于医治NTRK融合的晚后期实体...
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拉罗替尼（Vitrakvi）可以治疗哪些癌症患者？
Larotrectinib于2022年11月26日获FDA加速批准面市，商品名为Vitrakvi®。该药被批准用于医治患有神经营养性酪氨酸受体激酶（neurotrophic tyrosine...
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拥有NTRK突变的肺癌患者可以使用新药vitrakvi（拉罗替尼）治疗吗？
NTRK是另一个新兴靶标，目前正在研究2种靶向治疗方法：vitrakvi和entrectinib。FDA于2022年11月批准了vitrakvi用于患有NTRK基因融合的局部晚后期或转移扩散性实体瘤的...
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不限癌种的广谱抗癌药物拉罗替尼（Vitrakvi）在中国申请临床
11月26日，美国食品药品监督管理宣布加速批准靶向药物拉罗替尼（Larotrectinib）面市，医治携带NTRK基因融合的成年和少儿局部晚后期或转移扩散性实体瘤患病者，无需考虑肿瘤的发生部位。距该药...
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拉罗替尼（Vitrakvi）是真正意义上的广谱抗癌药物吗？
Larotrectinib sulfate(拉罗替尼)是一种原肌球蛋白激酶(tropomyosin receptor kinase, TRK)受体抑制剂，于2022年11月26日获美国FDA局(FDA...
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Vitrakvi（拉罗替尼）可以治疗出现NTRK基因融合突变的癌症患者
NTRK基因融合及其抑制剂是2022年下半年的刷屏流量之星，虽然该类别突变在大多数恶性肿瘤类别中对比罕见的，但是这些罕见的肿瘤类别却主要是由NTRK基因融合来驱动的，包括先天性肾瘤、婴儿肉瘤、唾液腺癌...
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Vitrakvi（拉罗替尼）是全球首个获批上市的TRK抑制剂
Vitrakvi（larotrectinib）于2022年11月下旬获得美国食品药品监督管理批准，用于携带NTRK基因融合的晚后期实体瘤少儿和成人患病者。该药是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶...
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TRK抑制剂拉罗替尼（Vitrakvi）适合哪些癌症患者？
在2022年11月，FDA加速批准第一款“不限癌种”的靶向药物，创新小分子TRK抑制剂larotrectinib（拉罗替尼，Vitrakvi）获批医治携带无法切除或转移扩散性NTRK基因融合阳性实体瘤...
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拉罗替尼（Vitrakvi）可以治疗哪些符合条件的癌症患者？
2022年11月26日，FDA加速批准Loxo Oncology和拜耳（Bayer）公司共同开发的Vitrakvi（larotrectinib，代号 Loxo101）面市，用于医治携带NTRK基因融合...
