FDA 11月26日宣布，加速批准了由Loxo Oncology和拜耳开发的高度特异性口服TRK抑制剂Vitrakvi (larotrectinib，拉罗替尼)的面市，用于医治NTRK融合的晚后期实体...
拉罗替尼
拉罗替尼
拉罗替尼
Vitrakvi（拉罗替尼）是全球首个获批上市的TRK抑制剂
Vitrakvi（larotrectinib）于2022年11月下旬获得美国食品药品监督管理批准，用于携带NTRK基因融合的晚后期实体瘤少儿和成人患病者。该药是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶...
拉罗替尼
目前上市的TRK抑制剂有拉罗替尼(Vitrakvi)与恩曲替尼
第一款TRK抑制剂是Loxo Oncology公司的Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼），2022年11月27日于美国面市，用于医治携带NTRK 基因融合的局部晚后期或转移扩散性实...
