NTRK基因融合 | 产品进出口信息

只有少数NTRK基因融合的癌症患者才可以使用新药Vitrakvi（拉罗替尼）

美国时间2022年11月26日第一个与肿瘤类别无关（tumor-agnostic）的“广谱”恶性肿瘤药Vitrakvi（又名Larotrectinib）被美国食品和药品管理局（FDA）批准面市。这是一...

10月25日发表评论

NTRK基因融合及其抑制剂是2022年下半年的刷屏流量之星，虽然该类别突变在大多数恶性肿瘤类别中对比罕见的，但是这些罕见的肿瘤类别却主要是由NTRK基因融合来驱动的，包括先天性肾瘤、婴儿肉瘤、唾液腺癌...

10月24日发表评论

2019年1月18日，NCCN发布了非小细胞肺癌指导2019年第3版之后，肺癌靶向使用药相关基因从8个变成了9个，新增了NTRK基因融合。2019年第3版NSCLC的NCCN指导更新，拉罗替尼（Lar...

10月22日发表评论

日前，礼来公司完成对Loxo Oncology公司的收购，随着收购的完成，拜耳（Bayer）公司宣布行使选择权，获得全球开发和推广拉罗替尼Vitrakvi（larotrectinib）和BAY 273...

10月22日发表评论

简而言之，患病者能够在确认NTRK突变后的任何时机选择接受拉罗替尼Larotrectinib医治。根据最新版的NCCN非小细胞肺癌指导，患病者优先考虑的检查仍只有EGFR和ALK两种。NTRK通常不会...

10月21日发表评论

10月21日发表评论

去年11月，Larotrectinib在美获得批准面市，成为第一款在FDA批准时就能够“不限癌种”地对多种携带NRTK基因融合的实体瘤进行医治的创新治疗方法。这里的“不限癌种”甚至被过度解读为“广谱恶...

10月20日发表评论

NCCN指导，在dMMR和MSI-H中晚后期/转移扩散性CRC的一线免疫医治方案中，添加了nivolumab (Opdivo)、pembrolizumab (Keytruda)，或nivolumab+...

10月19日发表评论

2022年11月27日，FDA加速批准LOXO/拜耳共同开发的Vitrakvi（larotrectinib）面市，用于医治携带NTRK基因融合的局部晚后期或转移扩散性成年和少儿实体瘤患病者。这是第一款...

10月17日发表评论