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FDA加速批准新药拉罗替尼(larotrectinib)上市 拉罗替尼

FDA加速批准新药拉罗替尼(larotrectinib)上市

2022年11月27日(美国时间26日),FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药物Vitrakvi(larotrectinib,拉罗替尼)面市,用于医治携带 ...
10月25日 发表评论
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拉罗替尼(Vitrakvi)可以治疗哪些癌症患者? 拉罗替尼

拉罗替尼(Vitrakvi)可以治疗哪些癌症患者?

Larotrectinib于2022年11月26日获FDA加速批准面市,商品名为Vitrakvi®。该药被批准用于医治患有神经营养性酪氨酸受体激酶(neurotrophic tyrosine...
10月25日 发表评论
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不限癌种的广谱抗癌药物拉罗替尼(Vitrakvi)在中国申请临床 拉罗替尼

不限癌种的广谱抗癌药物拉罗替尼(Vitrakvi)在中国申请临床

11月26日,美国食品药品监督管理宣布加速批准靶向药物拉罗替尼(Larotrectinib)面市,医治携带NTRK基因融合的成年和少儿局部晚后期或转移扩散性实体瘤患病者,无需考虑肿瘤的发生部位。距该药...
10月24日 发表评论
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拉罗替尼(larotrectinib)是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)的抑制剂 拉罗替尼

拉罗替尼(larotrectinib)是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)的抑制剂

Larotrectinib是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)的抑制剂,对TRKA、TRKB和TRKC这三种原肌球蛋白激酶具有选择性抑制作用。在广泛的纯化酶测定中,larotrectinib抑制TRKA...
10月24日 发表评论
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拉罗替尼(Vitrakvi)是真正意义上的广谱抗癌药物吗? 拉罗替尼

拉罗替尼(Vitrakvi)是真正意义上的广谱抗癌药物吗?

Larotrectinib sulfate(拉罗替尼)是一种原肌球蛋白激酶(tropomyosin receptor kinase, TRK)受体抑制剂,于2022年11月26日获美国FDA局(FDA...
10月24日 发表评论
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TRK抑制剂拉罗替尼(Vitrakvi)适合哪些癌症患者? 拉罗替尼

TRK抑制剂拉罗替尼(Vitrakvi)适合哪些癌症患者?

在2022年11月,FDA加速批准第一款“不限癌种”的靶向药物,创新小分子TRK抑制剂larotrectinib(拉罗替尼,Vitrakvi)获批医治携带无法切除或转移扩散性NTRK基因融合阳性实体瘤...
10月23日 发表评论
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拉罗替尼(Vitrakvi)可以治疗哪些符合条件的癌症患者? 拉罗替尼

拉罗替尼(Vitrakvi)可以治疗哪些符合条件的癌症患者?

2022年11月26日,FDA加速批准Loxo Oncology和拜耳(Bayer)公司共同开发的Vitrakvi(larotrectinib,代号 Loxo101)面市,用于医治携带NTRK基因融合...
10月23日 发表评论
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癌症新疗法拉罗替尼(Vitrakvi)上市后的价格大概是多少钱? 拉罗替尼

癌症新疗法拉罗替尼(Vitrakvi)上市后的价格大概是多少钱?

Loxo Oncology经过5年多的不懈努力终于迎来公司的首个药品:Vitrakvi(通用名Larotrectinib拉罗替尼,研发代号LOXO-101,化学结构见图3)。2022年11月26日,美...
10月23日 发表评论
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拉罗替尼成为NTRK基因融合突变肺癌患者的一线治疗药物 拉罗替尼

拉罗替尼成为NTRK基因融合突变肺癌患者的一线治疗药物

2019年1月18日,NCCN发布了非小细胞肺癌指导2019年第3版之后,肺癌靶向使用药相关基因从8个变成了9个,新增了NTRK基因融合。2019年第3版NSCLC的NCCN指导更新,拉罗替尼(Lar...
10月22日 发表评论
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哪些癌症患者可以使用拉罗替尼Vitrakvi治疗? 拉罗替尼

哪些癌症患者可以使用拉罗替尼Vitrakvi治疗?

2022年11月,FDA批准靶向恶性肿瘤药Vitrakvi(larotrectinib)用于携带NTRK基因融合的晚后期实体瘤少儿和成人患病者。Vitrakvi成为获得批准的第一个口服TRK抑制剂,也...
10月22日 发表评论
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