2022年11月27日（美国时间26日），FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药物Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）面市，用于医治携带 ...
拉罗替尼
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拉罗替尼（Vitrakvi）可以治疗哪些癌症患者？
Larotrectinib于2022年11月26日获FDA加速批准面市，商品名为Vitrakvi®。该药被批准用于医治患有神经营养性酪氨酸受体激酶（neurotrophic tyrosine...
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不限癌种的广谱抗癌药物拉罗替尼（Vitrakvi）在中国申请临床
11月26日，美国食品药品监督管理宣布加速批准靶向药物拉罗替尼（Larotrectinib）面市，医治携带NTRK基因融合的成年和少儿局部晚后期或转移扩散性实体瘤患病者，无需考虑肿瘤的发生部位。距该药...
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拉罗替尼（larotrectinib）是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）的抑制剂
Larotrectinib是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）的抑制剂，对TRKA、TRKB和TRKC这三种原肌球蛋白激酶具有选择性抑制作用。在广泛的纯化酶测定中，larotrectinib抑制TRKA...
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拉罗替尼（Vitrakvi）是真正意义上的广谱抗癌药物吗？
Larotrectinib sulfate(拉罗替尼)是一种原肌球蛋白激酶(tropomyosin receptor kinase, TRK)受体抑制剂，于2022年11月26日获美国FDA局(FDA...
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TRK抑制剂拉罗替尼（Vitrakvi）适合哪些癌症患者？
在2022年11月，FDA加速批准第一款“不限癌种”的靶向药物，创新小分子TRK抑制剂larotrectinib（拉罗替尼，Vitrakvi）获批医治携带无法切除或转移扩散性NTRK基因融合阳性实体瘤...
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拉罗替尼（Vitrakvi）可以治疗哪些符合条件的癌症患者？
2022年11月26日，FDA加速批准Loxo Oncology和拜耳（Bayer）公司共同开发的Vitrakvi（larotrectinib，代号 Loxo101）面市，用于医治携带NTRK基因融合...
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癌症新疗法拉罗替尼（Vitrakvi）上市后的价格大概是多少钱？
Loxo Oncology经过5年多的不懈努力终于迎来公司的首个药品：Vitrakvi（通用名Larotrectinib拉罗替尼，研发代号LOXO-101，化学结构见图3）。2022年11月26日，美...
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拉罗替尼成为NTRK基因融合突变肺癌患者的一线治疗药物
2019年1月18日，NCCN发布了非小细胞肺癌指导2019年第3版之后，肺癌靶向使用药相关基因从8个变成了9个，新增了NTRK基因融合。2019年第3版NSCLC的NCCN指导更新，拉罗替尼（Lar...
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哪些癌症患者可以使用拉罗替尼Vitrakvi治疗？
2022年11月，FDA批准靶向恶性肿瘤药Vitrakvi（larotrectinib）用于携带NTRK基因融合的晚后期实体瘤少儿和成人患病者。Vitrakvi成为获得批准的第一个口服TRK抑制剂，也...
