恩曲替尼 | 产品进出口信息

继拉罗替尼后又一个广谱抗癌药物恩曲替尼获得FDA优先评审资格

首款泛癌种的免疫抑制剂派姆单抗（pembrolizumab）以及全球首个泛癌种靶向药物Vitrakvi®（拉罗替尼，larotrectinib）的快速获得批准，意味着基于特定基因背景而非发病...

10月21日发表评论

10月20日发表评论

拉罗替尼Vitrakvi（larotrectinib）为Bayer 和Loxo Oncology 共同开发，2022年11月27日获得FDA批准面市，用于医治携带 NTRK 基因融合的晚后期实体瘤患病...

10月19日发表评论

NTRK家族有3个成员：NTRK1、NTRK2、NTRK3。NTRK的正常生理功能非常重要，与神经细胞的生长发育，痛觉感知等密切相关。TRKA功能缺失突变会造成“先天性无痛感症”，而功能坚持过强则会引...

10月18日发表评论

随着拉罗替尼、恩曲替尼这两种第一代NTRK靶向药物逐渐进入临床，NTRK融合肿瘤已经进入靶向医治时代，但耐受药物问题亦随之而来。克服耐受药物的第二代NTRK靶向药物研发已经进入临床实验程度，AACR ...

10月18日发表评论

罗氏的恩曲替尼，实际是来自Ignyta公司。2017年12月，罗氏以约17亿美元全现金收购了Ignyta，从而将其核心资产之一恩曲替尼收入囊中。恩曲替尼曾获得EMA和FDA授权优先审评资格，在日本获孤...

10月17日发表评论

拉罗替尼和恩曲替尼都是针对TRK融合阳性的靶向药物，那么他们有哪些分别呢？首先，药品作用的靶点不同。拉罗替尼主要作用于TRKA/B/C，恩曲替尼主要作用于TRKA/B/C、ROS1及ALK。其次，针对...

10月15日发表评论

第一款TRK抑制剂是Loxo Oncology公司的Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼），2022年11月27日于美国面市，用于医治携带NTRK 基因融合的局部晚后期或转移扩散性实...

10月12日发表评论