美国时间2022年11月26日第一个与肿瘤类别无关（tumor-agnostic）的“广谱”恶性肿瘤药Vitrakvi（又名Larotrectinib）被美国食品和药品管理局（FDA）批准面市。这是一...
拉罗替尼
拉罗替尼
拉罗替尼
TRK抑制剂Vitrakvi（拉罗替尼）是一个不限癌种的新药
FDA 11月26日宣布，加速批准了由Loxo Oncology和拜耳开发的高度特异性口服TRK抑制剂Vitrakvi (larotrectinib，拉罗替尼)的面市，用于医治NTRK融合的晚后期实体...
拉罗替尼
FDA加速批准新药拉罗替尼（larotrectinib）上市
2022年11月27日（美国时间26日），FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药物Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）面市，用于医治携带 ...
拉罗替尼
NTRK靶向药Larotrectinib（拉罗替尼）是一款无视突变的广谱抗癌药
这两年，关于肿瘤医治领域的突破，有两种不得不提的药，一个是PD-1免疫医治，另一个就是NTRK靶向药物Larotrectinib（代号：LOXO-101）。能够说，全世界都在等Larotrectini...
拉罗替尼
拉罗替尼（Vitrakvi）可以治疗哪些癌症患者？
Larotrectinib于2022年11月26日获FDA加速批准面市，商品名为Vitrakvi®。该药被批准用于医治患有神经营养性酪氨酸受体激酶（neurotrophic tyrosine...
拉罗替尼
拥有NTRK突变的肺癌患者可以使用新药vitrakvi（拉罗替尼）治疗吗？
NTRK是另一个新兴靶标，目前正在研究2种靶向治疗方法：vitrakvi和entrectinib。FDA于2022年11月批准了vitrakvi用于患有NTRK基因融合的局部晚后期或转移扩散性实体瘤的...
拉罗替尼
不限癌种的广谱抗癌药物拉罗替尼（Vitrakvi）在中国申请临床
11月26日，美国食品药品监督管理宣布加速批准靶向药物拉罗替尼（Larotrectinib）面市，医治携带NTRK基因融合的成年和少儿局部晚后期或转移扩散性实体瘤患病者，无需考虑肿瘤的发生部位。距该药...
拉罗替尼
拉罗替尼（larotrectinib）是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）的抑制剂
Larotrectinib是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）的抑制剂，对TRKA、TRKB和TRKC这三种原肌球蛋白激酶具有选择性抑制作用。在广泛的纯化酶测定中，larotrectinib抑制TRKA...
拉罗替尼
拉罗替尼（Vitrakvi）是真正意义上的广谱抗癌药物吗？
Larotrectinib sulfate(拉罗替尼)是一种原肌球蛋白激酶(tropomyosin receptor kinase, TRK)受体抑制剂，于2022年11月26日获美国FDA局(FDA...
拉罗替尼
Vitrakvi（拉罗替尼）可以治疗出现NTRK基因融合突变的癌症患者
NTRK基因融合及其抑制剂是2022年下半年的刷屏流量之星，虽然该类别突变在大多数恶性肿瘤类别中对比罕见的，但是这些罕见的肿瘤类别却主要是由NTRK基因融合来驱动的，包括先天性肾瘤、婴儿肉瘤、唾液腺癌...
