拉罗替尼 只有少数NTRK基因融合的癌症患者才可以使用新药Vitrakvi(拉罗替尼) 美国时间2022年11月26日第一个与肿瘤类别无关(tumor-agnostic)的“广谱”恶性肿瘤药Vitrakvi(又名Larotrectinib)被美国食品和药品管理局(FDA)批准面市。这是一... 10月25日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 TRK抑制剂Vitrakvi(拉罗替尼)是一个不限癌种的新药 FDA 11月26日宣布,加速批准了由Loxo Oncology和拜耳开发的高度特异性口服TRK抑制剂Vitrakvi (larotrectinib,拉罗替尼)的面市,用于医治NTRK融合的晚后期实体... 10月25日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 FDA加速批准新药拉罗替尼(larotrectinib)上市 2022年11月27日(美国时间26日),FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药物Vitrakvi(larotrectinib,拉罗替尼)面市,用于医治携带 ... 10月25日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 NTRK靶向药Larotrectinib(拉罗替尼)是一款无视突变的广谱抗癌药 这两年,关于肿瘤医治领域的突破,有两种不得不提的药,一个是PD-1免疫医治,另一个就是NTRK靶向药物Larotrectinib(代号:LOXO-101)。能够说,全世界都在等Larotrectini... 10月25日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 拉罗替尼(Vitrakvi)可以治疗哪些癌症患者? Larotrectinib于2022年11月26日获FDA加速批准面市,商品名为Vitrakvi®。该药被批准用于医治患有神经营养性酪氨酸受体激酶(neurotrophic tyrosine... 10月25日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 拥有NTRK突变的肺癌患者可以使用新药vitrakvi(拉罗替尼)治疗吗? NTRK是另一个新兴靶标,目前正在研究2种靶向治疗方法:vitrakvi和entrectinib。FDA于2022年11月批准了vitrakvi用于患有NTRK基因融合的局部晚后期或转移扩散性实体瘤的... 10月24日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 不限癌种的广谱抗癌药物拉罗替尼(Vitrakvi)在中国申请临床 11月26日,美国食品药品监督管理宣布加速批准靶向药物拉罗替尼(Larotrectinib)面市,医治携带NTRK基因融合的成年和少儿局部晚后期或转移扩散性实体瘤患病者,无需考虑肿瘤的发生部位。距该药... 10月24日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 拉罗替尼(larotrectinib)是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)的抑制剂 Larotrectinib是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)的抑制剂,对TRKA、TRKB和TRKC这三种原肌球蛋白激酶具有选择性抑制作用。在广泛的纯化酶测定中,larotrectinib抑制TRKA... 10月24日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 拉罗替尼(Vitrakvi)是真正意义上的广谱抗癌药物吗? Larotrectinib sulfate(拉罗替尼)是一种原肌球蛋白激酶(tropomyosin receptor kinase, TRK)受体抑制剂,于2022年11月26日获美国FDA局(FDA... 10月24日 发表评论 阅读全文
拉罗替尼 Vitrakvi(拉罗替尼)可以治疗出现NTRK基因融合突变的癌症患者 NTRK基因融合及其抑制剂是2022年下半年的刷屏流量之星,虽然该类别突变在大多数恶性肿瘤类别中对比罕见的,但是这些罕见的肿瘤类别却主要是由NTRK基因融合来驱动的,包括先天性肾瘤、婴儿肉瘤、唾液腺癌... 10月24日 发表评论 阅读全文