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医治时间段发生的任何级别的最常见（>25% 的患病者）不良(系统自动过滤词)是胃肠道病症、血肌酸激酶水平上升和丙氨酸转氨酶水平上升。与克唑替尼(crizotinib)相比，布加替尼(brigatinib)（布吉他滨）发生率高出 5 个百分点以上的不良(系统自动过滤词)包括肌酸激酶水平上升（布加替尼(brigatinib) [39%] 与克唑替尼(crizotinib) [15%]）、咳嗽（25% 与 16%）、高血压（23% 对 7%）和脂肪酶水平上升（19% 对 12%）。
克唑替尼(crizotinib)比布加替尼(brigatinib)更常见的不良(系统自动过滤词)包括恶心（克唑替尼(crizotinib) [56%] 对布加替尼(brigatinib) [26%]）、腹泻（55% 对 49%）、便秘（42% 对 15%）、外周水肿（39% 对 4%）、呕吐（39% 对 18%）、丙氨酸转氨酶水平上升（32% 对 19%）、食欲下降（20% 对 7%）、眩光（20% 对 7%） 1%）、味觉障碍（19% 对 4%）和视力障碍（16% 对 0%）。布加替尼(brigatinib)组 61%
的患病者和克唑替尼(crizotinib)组 55% 的患病者发生 3 至 5 级不良(系统自动过滤词)。没有报告胰腺炎病例。可能与肌酸激酶水平上升有关的病症（肌痛和肌肉痛苦）在各组之间没有显着差异，它们也与肌酸激酶水平上升的阶段无关。
14 名患病者在试验药品最后一次给药后 30 天内出现导致命亡的不良(系统自动过滤词)（布加替尼(brigatinib)组 7 [5%] 和克唑替尼(crizotinib)组 7 [5%]）；研究人员认为没有任何(系统自动过滤词)与试验医治有关。布加替尼(brigatinib)组中 4%（136 名中的 5 名）和克唑替尼(crizotinib)组中 2%（137 名中的 3 名）患病者在任何时间发生间质性肺病或肺炎。3 级或 4 级间质性肺病或肺炎的发生率区别为 3%（136 人中有 4 人）和 0.7%（137 人中有 1 人）。在布加替尼(brigatinib)组（第 3 至第 8 天发病）的 136 名患病者中有 4 名（3%）观察到初期发病（定义为在医治开始后 14 天内发生）的任何级别的间质性肺病或肺炎在接受克唑替尼(crizotinib)的患病者中观察到。根据方案，所有 4 名患病者在肺部(系统自动过滤词)后均停用布加替尼(brigatinib)。在从克唑替尼(crizotinib)过渡到布加替尼(brigatinib)的患病者中，任何级别的间质性肺病或肺炎的发生率为 3%（35 名患病者中的 1 名），并且发生在第 3 天。
布加替尼(brigatinib)组中 29% 的医治患病者和克唑替尼(crizotinib)组中 21% 的医治患病者发生了研究者或方案规定的任何不良(系统自动过滤词)剂量降低。共有 12% 的接受布加替尼(brigatinib)医治的患病者和 9% 接受克唑替尼(crizotinib)医治的患病者因不良(系统自动过滤词)而停止医治。更多关于布吉替尼相关信息，可咨询下方【微信：yaodaoyaofang】。
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