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携带ALK基因重排 (ALK+) 的非小细胞肺癌 (NSCLC)通常通过在 ALK 或疾病中发生继发性耐受药物突变而对第一代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 克唑替尼(crizotinib)产生耐受药物性大脑中的进展。还发现了对第二代 ALK TKI 色瑞替尼(ceritinib)和艾乐替尼(alectinib)产生耐受药物性的突变。在这里，我们报告了下一代 ALK TKI 布加替尼(brigatinib)（brigatinib）的结构和首次全面的临床前评估。
间变性淋巴瘤激酶 (ALK+) 中的激活基因重排首次在间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 患病者中发现，已被证明是非小细胞肺癌 (NSCLC; 3%–7%) 患病者的致癌驱动要素) 和其他恶性肿瘤。ALK/ROS1/MET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 克唑替尼(crizotinib)在 ALK+NSCLC 中具有高度活性，可在 60% 至 74% 的患病者中诱导反应。然而，大多数患病者在1年内进展[例如，中位无进展生存期 (PFS) 为 8-11 个月，已经确定了多种耐受药物机制。进行激酶筛选以评估布加替尼(brigatinib)的选择性特点。使用工程化细胞系和恶性肿瘤衍生细胞系对比了 ALK TKI的细胞和体内活性。确定了布加替尼(brigatinib)-ALK 共结构。
布加替尼(brigatinib)有效抑制 ALK 和 ROS1，对超过 250 种激酶具有高度选择性。在一组 ALK+细胞系中，布加替尼(brigatinib) 抑制天然 ALK (IC50, 10 nmol/L) 的效力是克唑替尼(crizotinib)的12 倍。在 ALK+小鼠中也观察到了 布加替尼(brigatinib)的优越治疗效果皮下或颅内植入的肿瘤。布加替尼(brigatinib)对在细胞试验中测试的所有17种继发性 ALK 突变体保持显着活性，并且在临床可高达的浓度下与克唑替尼(crizotinib)、色瑞替尼(ceritinib)和艾乐替尼(alectinib)相比，表现出优越的抑制谱。布加替尼(brigatinib) 是唯一对最顽固的 ALK 耐受药物突变 G1202R 保持实质性活性的 TKI。布加替尼(brigatinib)的独特、有效和泛 ALK 突变活性能
够通过结构分析来合理化。
布加替尼(brigatinib)是一种高效、选择性的 ALK 抑制剂。这些发现为在ALK+中观察到的有希望的活性提供了分子基础，在临床实验中，克唑替尼(crizotinib)耐受药物的 NSCLC 患病者正在接受布加替尼(brigatinib)医治。更多详情可咨询下方【微信：yaodaoyaofang】。
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