布加替尼(brigatinib)brigatinib在体内表现出良好的抗癌活性-

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摘要

  接下来使用工程化 Ba/F3 细胞探索布加替尼( brigatinib )和其他 ALK TKI 对天然 EML4-ALK 和两个特别感兴趣的 ALK 突变

  接下来使用工程化 Ba/F3 细胞探索布加替尼(brigatinib)(brigatinib)和其他 ALK TKI 对天然 EML4-ALK 和两个特殊感兴趣的 ALK 突变体的体内抑制谱:L1196M,最常见的与克唑替尼(crizotinib)耐受药物相关的突变体,以及G1202R,突变体 布加替尼(brigatinib)抑制最弱,是迄今为止唯一与对克唑替尼(crizotinib)、色瑞替尼(ceritinib)和艾乐替尼(alectinib)的临床耐受药物相关的突变体。

  每日一次口服给予携带表达天然 EML4-ALK 或 L1196M 突变体 EML4-ALK 的皮下肿瘤的小鼠载体、克唑替尼(crizotinib)或布加替尼(brigatinib)。高剂量克唑替尼(crizotinib)(200,但不是 100 毫克/kg)诱导表达天然 EML4-ALK 的肿瘤消退,但未显示针对 L1196M 的抗癌活性。相比之下,25 毫克/kg 布加替尼(brigatinib)区别诱导表达天然 EML4-ALK 和 L1196M 的肿瘤的消退和显着生长抑制,而 50
布加替尼(brigatinib)brigatinib在体内表现出良好的抗癌活性-
毫克/kg brigatinib 在两种模型中均诱导肿瘤消退。brigatinib 对 L1196M 的治疗效果延长与对肿瘤中 ALK 讯号传导的更深入和更坚持的抑制有关。色瑞替尼(ceritinib) (25 毫克/kg) 和艾乐替尼(alectinib) (60 毫克/kg) 先前已显示可抑制表达 L1196M 突变体 EML4-ALK 的肿瘤的生长。

  在带有表达 G1202R 突变 EML4-ALK 肿瘤的小鼠中,25 和 50 毫克/kg 布加替尼(brigatinib)区别抑制了 55% 和 88% 的肿瘤生长,而 100 和 200 毫克/kg 克唑替尼(crizotinib)仅抑制了 23% 和 46% 的肿瘤生长,区别。强烈抑制天然 EML4-ALK 肿瘤生长(>95%)的色瑞替尼(ceritinib)(50 毫克/kg)和艾乐替尼(alectinib)(60 毫克/kg)剂量对 G1202R 肿瘤的生长几乎没有影响(<15% 抑制)。

  布加替尼(brigatinib)对 G1202R 的治疗效果延长也与肿瘤中 ALK 讯号传导的更深、更持久的抑制有关。药代动力学分析表明,25 和 50 毫克/kg 布加替尼(brigatinib)的优越治疗效果与血浆水平相关,血浆水平与色瑞替尼(ceritinib)和艾乐替尼(alectinib)相似(在两倍以内),与克唑替尼(crizotinib)相似或低于克唑替尼(crizotinib)。这些研究中使用的所有给药方案均具有良好的耐受性。更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

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