布加替尼(brigatinib)brigatinib与克唑替尼(crizotinib)晚后期ALK性NSCLC患病者中的对比-

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摘要

  在题为 ALK in Lung cancer Trial of brigAtinib in 1st Line (ALTA-1L) 的 3 期研究中,这是一项

  在题为 ALK in Lung cancer Trial of brigAtinib in 1st Line (ALTA-1L) 的 3 期研究中,这是一项布加替尼(brigatinib)(brigatinib)在 ALK 抑制剂初治晚后期 ALK 阳性 NSCLC 中的研究,布加替尼(brigatinib)表现出优于无进展生存期 (PFS)克唑替尼(crizotinib)在两项计划的中期分析中。在这里,我们报告最终的治疗效果、安全特性和探索性结果。

  患病者被随机分配至 布加替尼(brigatinib)180 毫克 每日一次(7 天导入 90 毫克 每日一次)或克唑替尼(crizotinib) 250 毫克 每日两次。主要终点是盲法独立审核委员会评估的 PFS。评估了与临床治疗效果相关的浆细胞游离 DNA 的遗传改变。

  共招募了 275 名患病者(布加替尼(brigatinib),n = 137;克唑替尼(crizotinib),n = 138)。在研究结束时(布加替尼(brigatinib)中位随访时间 = 40.4 个月),盲法独立审核委员会的 3 年 PFS 区别为 43%(布加替尼(brigatinib))和 19%(克唑替尼(
布加替尼(brigatinib)brigatinib与克唑替尼(crizotinib)晚后期ALK性NSCLC患病者中的对比-
crizotinib);中位数 = 24.0 对 11.1 个月,风险比 [HR] = 0.48, 95% 置信区间 [CI]: 0.35–0.66)。两组均未高达中位总生存期(HR = 0.81, 95% CI:0.53–1.22)。事后分析表明,布加替尼(brigatinib)对基线脑转移扩散患病者的总体生存有益(HR = 0.43,95% CI:0.21-0.89)。血浆中可检查到的基线EML4-ALK融合变体 3 和TP53突变与 PFS 差有关。与EML4-ALK相比,Brigatinib 表现出优于克唑替尼(crizotinib)的治疗效果变体和TP53突变。新出现的继发性ALK突变在使用 brigatinib 进展的患病者中很少见。没有观察到新的安全讯号。

  在 ALTA-1L 最终分析中,随着随访时间的增加,与克唑替尼(crizotinib)相比,布加替尼(brigatinib)在有或没有不良预后生物标志物的患病者中继续表现出优于克唑替尼(crizotinib)的治疗效果和耐受性。布加替尼(brigatinib)对脑转移扩散患病者的生存收益值得进一步研究。

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