布加替尼(brigatinib)医治预后怎么样-

　　布加替尼(brigatinib)医治预后怎么样？未曾接受过ALK抑制剂的成年ALK阳性，局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌（NSCLC）患病者通过布加替尼(brigatinib)医治后疾病进展或去世的风险减少了50％以上，与一线医治标准克唑替尼(crizotinib)相比。与克唑替尼(crizotinib)相比，布加替尼(brigatinib)具有更高的无进展生存期（PFS），相当于疾病进展或去世的风险减少了51％。

　　布加替尼(brigatinib)是新一代ALK抑制剂，具有出色的中枢神经系统（CNS）渗透性，对ALK中广泛的克唑替尼(crizotinib)耐受药物突变具有临床前活性，并且是唯一对EGFR突变细胞系具有显着临床前活性的ALK抑制剂。布加替尼(brigatinib)已经显示出显着的活性，在所有许可的实验性ALK抑制剂（包括塞立替尼（Zykadia），艾乐替尼(alectinib)（Alecensa）和洛拉替尼）中，始终显示出最长的报道的PFS中值。

　　ALTA-1L试验，旨在评估布加替尼(brigatinib)与克唑替尼(crizotinib)相比在275例未接受ALK初期医治的IIIB / IVALK阳性NSCLC患病者中的治疗效果和安全特性。布加替尼(brigatinib)医治预后怎么样？确认使用布加替尼(brigatinib)的ORR为71％和使用克唑替尼(crizotinib)的60％。在可测量病灶的患病者中，颅内反应的确诊率区别为78％和29％。当研究者在基线时包括任何脑转移扩散瘤时，布加替尼(brigatinib)更有可能改善颅内反应。没有发现新的安全隐患。

　　与克唑替尼(crizotinib)相比，布加替尼(brigatinib)发生的任何等级的医治紧急不良(系统自动过滤词)（TEAE）均包括血肌酸磷酸激酶上升，咳嗽，高血压并延长脂肪酶。在布加替尼(brigatinib)组中有61％的患病者和克唑替尼(crizotinib)组中55％的患病者发生3至5级TEAE。布加替尼(brigatinib)组中最常见的3级或更高TEAE包括血肌酸磷酸激酶延长（16％），脂肪酶延长（13％），高血压（10％）和淀粉酶延长（5％）；对于克唑替尼(crizotinib)，丙氨酸转氨酶延长，天冬氨酸转氨酶延长，脂肪酶延长。布加替尼(brigatinib)组和克唑替尼(crizotinib)组中有4％的患病者随时发生间质性肺疾病/肺炎。

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