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布加替尼(brigatinib)能入脑吗？大多数接受克唑替尼(crizotinib)（Xalkori）医治的间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）重排的非小细胞肺癌（ALK阳性NSCLC）患病者最终都会经历疾病进展。我们在克唑替尼(crizotinib)难治性ALK阳性NSCLC中评估了研究型下一代ALK抑制剂布加替尼(brigatinib)的两种方案。
患病者按脑转移扩散和对克唑替尼(crizotinib)的最好反应分层。他们被随机分配（1：1）口服布加替尼口服90 毫克每日一次（A组）或180 毫克每日一次，并以7天每日90 毫克的剂量引入（180 毫克每日一次[带引入]； B组）。研究者评估的确认客观应答率（ORR）是主要终点。
在222名患病者中（A组：n = 112，109例接受医治； B组：n = 110，110例接受医治），其中有154例（
69％）有基线脑转移扩散，而222例中的164例（74％）曾接受过化学疗法。经过8.0个月的中位随访，研究者评估确认，A组的ORR为45％（97.5％CI，34％至56％），B组为54％（97.5％CI，43％至65％）。 A组和B组评估的中位无进展生存期区别为9.2个月（95％CI，7.4至15.6）和12.9个月（95％CI，11.1至未高达）。独立评估委员会评估的在基线时可测量的脑转移扩散的颅内ORR在A组为42％（26名患病者中的11名），在B组为67％（18名患病者中的12名）。常见的医治紧急(系统自动过滤词)为恶心（Arm） A / B，33％/ 40％），腹泻（A / B，19％/ 38％），头痛（A / B，28％/ 27％），咳嗽（A / B，18％/ 34％），且主要为1至2级。219名接受医治的患病者中有14名发生了初期发作（中位发病：第2天）的肺部不良(系统自动过滤词)（所有等级，6％；≥3，3％）。B组上升至180 毫克后，未发生任何疾病。14例患病者中有7例成功用布加替尼(brigatinib)医治。
布加替尼(brigatinib)能入脑吗？结论：布加替尼(brigatinib)可产生大量的全身和颅内反应，并具有无进展生存期；180mg（含导入）的治疗效果始终优于90mg，并且安全特性可接受。布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶？布加替尼(brigatinib)的价钱是对比高的，尤其是布加替尼(brigatinib)专利药，可谓是高价药，所以目前中国大多数患病者服用的都是布加替尼(brigatinib)仿制药物，一瓶不到5000元。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解：
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