布加替尼(brigatinib)的实验数据-

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摘要

ALK染色体重排突变是NSCLC对比常见的驱动致癌基因之一。布加替尼是高选择性的ALK抑制剂,曾被FDA授予突破性治疗方法资格,用于医治克唑替尼耐受药物的ALK

  ALK染色体重排突变是NSCLC对比常见的驱动致癌基因之一。布加替尼(brigatinib)是高选择性的ALK抑制剂,曾被FDA授予突破性治疗方法资格,用于医治克唑替尼(crizotinib)耐受药物的ALK+NSCLC患病者,该适应病症也在2017年4月获得了FDA的批准。欧盟已经在今年4月6日批准了布加替尼(brigatinib)用于未接受过ALK抑制剂的ALK突变阳性转移扩散性成人NSCLC。下面我们来看看布加替尼(brigatinib)的实验数据:

  ALK+NSCLC患病者,特殊是那些已经发生脑转移扩散的患病者,一直需要在一线医治环
布加替尼(brigatinib)的实验数据-
境中被证明有效的额外医治方案。在III期ALTA-1L试验中,与克唑替尼(crizotinib)相比,布加替尼(brigatinib)一线医治显示出强大的整体治疗效果和颅内治疗效果。该药的批准代表着一个重大进步,将为欧洲新诊疗断定的ALK+NSCLC患病者,提供一个重要的一线医治选择。

  布加替尼(brigatinib)单药一线医治适应病症的批准,基于III期ALTA-1L研究的结果。该研究结果显示,与克唑替尼(crizotinib)相比,布加替尼(brigatinib)显著减少了整个研究群体(意向性医治[ITT]群体)的疾病进展风险、显著减少了基线脑转移扩散患病者的疾病进展风险、显著改善了患病者生活质量。这些数据进一步增强了布加替尼(brigatinib)在ALK+NSCLC一线医治中相对于克唑替尼(crizotinib)的优势。

  研究中,布加替尼(brigatinib)的安全特性与现有的欧洲产品特性概要(SmPC)基本一致。布加替尼(brigatinib)组发生的级别≥3级的常见医治时间段出现的不良(系统自动过滤词)(TEAE)为肌酸激酶(CPK)上升(24.3%)、脂肪酶上升(14.0%)、高血压(11.8%);而Xalkori组最常见的是ALT上升(10.2%)、AST上升(6.6%)、脂肪酶上升(6.6%)。

  布加替尼(brigatinib)价钱是患病者和家属都十分关心的一个问题,因为中国还没面市布加替尼(brigatinib),关于其价钱就更无从所知了。那在国外布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶?布加替尼(brigatinib)目前已在全球40多个国家获得批准面市,但在这些国家,布加替尼(brigatinib)的价钱一点也不便宜,一瓶至少要好几万。不过患病者也不用担心服用不起,因为国外还有布加替尼(brigatinib)仿制药物,一样的治疗效果,价钱要便宜很多。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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