布加替尼(brigatinib)是下一代酪氨酸激酶抑制剂-

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FDA批准布加替尼用于成人间变性间变性淋巴瘤激酶阳性转移扩散性非小细胞肺癌的一线医治。布加替尼是下一代酪氨酸激酶抑制剂,旨在抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)分子改

  FDA批准布加替尼(brigatinib)用于成人
布加替尼(brigatinib)是下一代酪氨酸激酶抑制剂-
间变性间变性淋巴瘤激酶阳性转移扩散性非小细胞肺癌的一线医治。布加替尼(brigatinib)是下一代酪氨酸激酶抑制剂,旨在抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)分子改变。估计有3%至5%的转移扩散性NSCLC患病者患有ALK重排。与许多形式的肺癌一样,ALK阳性NSCLC是一种复杂且具有侵略性的恶性肿瘤。

  布加替尼(brigatinib)的一线适应病症是根据3期ALTA 1L随机试验的结果得出的,该试验包括275名先前未接受ALK抑制剂医治的成人ALK阳性的局部晚后期或转移扩散性NSCLC。研究人员为137名患病者分配了布加替尼(brigatinib)每日180 毫克的剂量,每日7次每日90 毫克的剂量。其余138名患病者每日一次口服克唑替尼(crizotinib)250mg剂量。

  在中位年龄(布加替尼(brigatinib)为58岁,crizotinib为60岁),基线时脑转移扩散患病者的百分比(29%vs. 30%)以及先前接受过晚后期或转移扩散性疾病化学疗法的百分比方面,医治组具有可比性(26%比27%)。通过盲法独立评估评估的PFS是主要治疗效果结果。其他治疗效果结果包括确诊的总体缓解率和颅内ORR。

  布加替尼(brigatinib)是下一代酪氨酸激酶抑制剂。经过2年以上的随访,结果显示在接受布加替尼(brigatinib)医治的患病者中,PFS改善(中位24个月vs.11个月; HR = 0.49)和ORR改善(74%vs. 62%)。在基线时具有可测量的脑转移扩散的患病者中,接受布加替尼(brigatinib)医治的患病者比确诊克唑替尼(crizotinib)的患病者确认颅内反应的比例更高(78%比26%)。

  在接受布加替尼(brigatinib)医治的患病者中,常见的不良反应包括腹泻,皮疹,咳嗽,高血压,疲劳,恶心,肌痛,呼吸困难,腹痛和头痛。ALTA 1L试验的结果将布加替尼(brigatinib)加入到已被证明优于克唑替尼(crizotinib)。与克唑替尼(crizotinib)相比,布加替尼(brigatinib)显示出优异的治疗效果,尤其是在基线时有脑转移扩散的患病者中。更多关于布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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