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布加替尼(brigatinib)能够优先使用吗？前两项试验明白地证明了布加替尼(brigatinib)在克唑替尼(crizotinib)医治进展的ALK阳性NSCLC患病者中的收益。布加替尼(brigatinib)还显示出在那些初治ALK的患病者以及患有脑转移扩散的患病者中有希望的活性。此外，与其他两种第二代ALK抑制剂色瑞替尼(ceritinib)和艾乐替尼(alectinib)相比，布加替尼(brigatinib)的客观缓解率和中位PFS相当，甚至可能更高。
艾乐替尼(alectinib)已取代克唑替尼(crizotinib)作为ALK重排NSCLC患病者的批准的一线医治，随着进展，色瑞替尼(ceritinib)和布加替尼(brigatinib)降级为二线医治。但是，应优先使用其中的哪一个？ 布加替尼(brigatinib)能够优先使用吗？从临床前数据能够明显看出，布加替尼(brigatinib)在体外具有广泛的抗药性，如通过ALK突变的获得所定义的。随后，当顽固性G1202R突变的患病者在ALTA试验中证实PR时，这一点在临床领域得到了证实。
J-ALEX研究引入了第二代ALK抑制剂进行前期医治的新见解，表明在一线医治中，比起克唑替尼(crizotinib)（10.2个月），PFS优于依立替尼（无法估计）（HR 0.34，P<0.0001）。Peters等人进行的一项类似研究进一步巩固了艾乐替尼(alectinib)与克唑替尼(crizotinib)在先前未医治的晚后期ALK阳性NSCLC中的好处。这项研究的结果与J-ALEX试验的结果相吻合，艾乐替尼(alectinib)组未高达PFS，克唑替尼(crizotinib)组为11.1个月。
布加替尼(brigatinib)能够优先使用吗？2020年7月，布加替尼(brigatinib)的生产商武田药物公司发布了新闻稿，确认ALTA-1L试验是一项重要的III期临床研究，主要研究初治患病者的布加替尼(brigatinib)活性，现已高达布加替尼(brigatinib)优于PFS的主要终点与第一线医治中的克唑替尼(crizotini
b)相比。
此外，在ALTA II期试验的更新中，布加替尼(brigatinib)的ORR为56％，PFS的中位数空前为16.7个月，OS为34.1个月。对于在克唑替尼(crizotinib)方面进展的患病者，这是第二行中报告的所有ALK抑制剂中最长的PFS。一旦布加替尼(brigatinib)获得FDA批准，它将成为ALK阳性NSCLC一线医治的另一种选择。那布加替尼(brigatinib)好多钱？布加替尼(brigatinib)还没在中国面市，国外布加替尼(brigatinib)专利药价钱又非常的高，所以更多的是服用布加替尼(brigatinib)仿制药物。【微信：yaodaoyaofang】上扫描下方二维码了解更多：
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