布加替尼(brigatinib)的靶点覆盖更广-

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摘要

随着非小细胞给肺癌(NSCLC)患病者ALK易位的发现,已经有针对这种遗传改变的几种医治方式。布加替尼是下一代ALK抑制剂,对多种临床相关的ALK突变具有更广泛

  随着非小细胞给肺癌(NSCLC)患病者ALK易位的发现,已经有针对这种遗传改变的几种医治方式。布加替尼(brigatinib)是下一代ALK抑制剂,对多种临床相关的ALK突变具有更广泛的覆盖范围,包括在使用其他TKI医治后出现的获得性耐受药物突变。一期和二期试验表明,对于既往曾接受过克唑替尼(crizotinib)暴露的ALK重排NSCLC患病者,从总体(54%–72%)以及颅内(53%–67%)缓解率来看,它非常有效。

  与色瑞替尼(ceritinib)和艾乐替尼(alectinib)相比,I和II期试验的12.9个月至13.2个月的mPFS相当可观。在可测量的脑转移扩散患病者中,与其他第二代ALK抑制剂相比,180毫克布加替尼(brigatinib)的ORR率为67%。ALK重排的NSCLC的医治前景发生了巨大变化,尤其是在J-ALEX和ALEX试验的结果显示,用艾乐替尼(alectinib)改善PFS优于克唑替尼(crizotinib)。

  根据这些结果,艾乐替尼(alectinib)可能会被批准用于一线医治,而在医治进展后,布加替尼(brigatinib)作为潜在的二线药品。正在进行的布加替尼(brigatinib)在ALK重排的NSCLC中的临床实验以及先前暴露于其他第二代ALK抑制剂的情况将进一步阐明其在这种情况下的作用。在未接受过医治的患病者中,例如艾乐替尼(alectinib),布加替尼(brigatinib)可能还会改善疾病控制和颅内疾病控制的坚持时间,并延缓耐受药物性。

  在安全特性方面
布加替尼(brigatinib)的靶点覆盖更广-
,已经观察到艾乐替尼(alectinib)具有更高的耐受性,并且赛瑞替尼被发现具有较高的药品相关不良(系统自动过滤词)。一般而言,布加替尼(brigatinib)具有良好的耐受性,但初期发作的肺毒性的发生与促使剂量从90 毫克开始坚持7天,随后每日180 毫克有关。医生需要密切监视这些患病者,并可能需要通过初期临床干预来中断剂量。

  总之,布加替尼(brigatinib)作为一种新型的ALK抑制剂是有希望的,并且可能在其他ALK抑制剂未涵盖的ALK阳性NSCLC的ALK耐受药物突变的医治中起重要作用。那布加替尼(brigatinib)好多钱?布加替尼(brigatinib)是日本武田研发的,于2017年获得批准面市,该版本的布加替尼(brigatinib)价钱是非常贵的,一瓶要好几万元,而且中国没面市,好在老挝和孟加拉面市了布加替尼(brigatinib)仿制药物,一样的治疗效果,更亲民的价钱,大大减少了患病者的经济压力。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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