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我们报告来自2期随机研究评估的更新数据布加替尼(brigatinib)在克唑替尼(crizotinib)难治
性间变性淋巴瘤激酶阳性的NSCLC中的作用。方式：将患病者按1：1的比例随机分配至口服布加替尼(brigatinib)每日一次90 毫克（A组）或每日180 毫克，并以90 毫克（B组）进行7天导入，通过中枢神经系统（CNS）转移扩散和对克唑替尼(crizotinib)的最好反应分层。主要终点是研究者根据《 1.1版实体瘤反应评估标准》评估的客观应答率。次要终点包括独立审核委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS），颅内PFS（iPFS）和总体生存期（OS）。
探索性分析包括中枢神经系统比较前中枢神经系统目标病变反应，以及反应深度与PFS和OS的相关联性。结果：在222名随机分组的患病者（A组和B组区别为112和110名）中，仍有59名（27％）仍接受布加替尼(brigatinib)分析时（中位随访时间：19.6与24.3个月）。在基线时，A组和B组的脑部病变区别为71％和67％。研究人员评估的客观应答率区别为46％和56％。IRC评估的PFS中位数为9.2个月（95％置信区间：7.4-12.8），而16.7个月（11.6-21.4）。OS中位数为29.5个月（未高达18.2），而34.1个月（未高达27.7）。
IRC确认的可测基线脑部病变患病者的颅内客观反应率为50％（26个中的13个）对67％（12个中的12个）；颅内反应的中位坚持时间为9.4个月对16.6个月。IRC评估的iPFS为12.8个月，而18.4个月。在没有目标的情况下，无目标的患病者中，经IRC评估的中位PFS为1.9、5.5、11.1、16.7和15.6个月，无目标的患病者为1％–25％，26％–50％，51％–75％和76％–100％病变区别缩小。
随访时间比较长，未发现新的安全特性发现。结论：布加替尼(brigatinib)（每天一次，含导入剂量180 毫克）在克唑替尼(crizotinib)难治性患病者中继续表现出强劲的PFS，比较长的iPFS和颅内反应坚持时间以及高颅内客观反应率。反应深度可能是在将来的靶向医治试验中捕获的重要终点。关于布加替尼(brigatinib)好多钱的问题，可【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解：
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