布加替尼(brigatinib)效果很好不好-

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摘要

与未曾接受过ALK阳性,局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患病者相比,克加替尼(Alunbrig)与克唑替尼(Xalkori)相比,疾病进展

  与未曾接受过ALK阳性,局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患病者相比,克加替尼(Alunbrig)与克唑替尼(crizotinib)(Xalkori)相比,疾病进展或去世的风险减少了50%以上ALK抑制剂。与一线医治标准克唑替尼(crizotinib)相比,布加替尼(brigatinib)医治表现出更高的无进展生存期(PFS),相当于疾病进展或去世风险减少了51%。

  布加替尼(brigatinib)是新一代ALK抑制剂,具有出色的中枢神经系统(CNS)渗透性,对ALK中广泛的克唑替尼(crizotinib)耐受药物突变具有临床前活性,并且是唯一对EGFR突变细胞系具有显着临床前活性的ALK抑制剂。ALTA-1L是一项全球性,随机,开放标签,对比性,多中心试验,旨在评估布加替
布加替尼(brigatinib)效果很好不好-
尼(brigatinib)与克唑替尼(crizotinib)相比在275例未接受ALK初期医治的IIIB / IVALK阳性NSCLC患病者中的治疗效果和安全特性抑制剂,但可能在晚后期患病者中接受了多达一种先前的化学疗法方案。

  研究人员将患病者按1:1的比例随机分配,以每日180 毫克的布加替尼(brigatinib)剂量(n = 137),7天的导入期为90 毫克或250 毫克的克唑替尼(crizotinib)每日两次(n = 138)。值得注意的是,在对PFS进行盲法独立中央评估时,允许从克唑替尼(crizotinib)臂交叉接受布加替尼(brigatinib)。

  中位年龄为59岁,试验中55%的患病者为女性。两个队列中有29%的患病者在基线时发生了脑转移扩散,其入组前中枢神经系统放射性疗法率相当。总体而言,有27%的患病者曾在局部晚后期或转移扩散性环境中接受过化学疗法。那布加替尼(brigatinib)好多钱?布加替尼(brigatinib)是2017年获得批准面市的,由武田生产,该药目前的销售价格是对比贵的,一瓶要好几万,中国暂时还没获得批准,所以目前中国患病者更多的是服用布加替尼(brigatinib)仿制药物。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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