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布加替尼(brigatinib)是一个双重抑制剂，对表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）均有抑制作用，包括ALKL1196M和EGFR T790M突变体。在最初的剂量研究中，有18个可评估的ALK+点。在这些患病者中，有10人有反应。15例ALK+患病者 在接受ALK TKI（克唑替尼(crizotinib)）之前为0（n = 3）或1（n= 12）；其中，有8/12分（67％）回答，包括两个完整的回答。
在未医治或进展中的CNS病变中，有5例ALK+患病者中有4例的影像学改善。EGFRm纳入者为16分病史（15 NSCLC，1 SCLC）;14例EGFR TKI≥1。在12例接受随访扫描的EGFRm患病者中，1 pt（厄洛替尼(erlotinib)之前）在120 毫克时有反应，其中6 pt患病者病情稳定。
在I / II期单臂，开放标签，多中心的晚后期癌症患病者研究的最新更新中（NCT01449461），患病者接受了布加替尼(brigatinib)：I期：每日30-300 毫克 /日；第二程度：90m
g/天，180mg/天或90mg/天，共7天，然后是180mg/天。在所有137名接受医治的患病者中均报告了安全特性；对79例ALK+ NSCLC患病者的治疗效果进行了评价。
常见的紧急医治不良(系统自动过滤词)（TEAE）包括恶心，腹泻，疲劳，咳嗽和头痛。与较高剂量相比，以90mg起始剂量观察到较早发作的肺部(系统自动过滤词)的频率较低。中位无进展生存期（PFS）为56周，先前使用克唑替尼(crizotinib)的患病者为47周。在具有中枢神经系统基线转移扩散的患病者中，12例中有一半有脑反应，而只有不可测量的病灶中有8/26例有所有病灶消失。这些患病者的颅内PFS中位数为97周。因此，布加替尼(brigatinib)在耐克唑替尼(crizotinib)的NSCLC中具有活性，并在CNS病变中具有活性。
那布加替尼(brigatinib)好多钱？布加替尼(brigatinib)是2017年获得批准面市的，由武田研发生产，已在全球40多个国家获得批准医治ALK阳性肺癌的适应病症了。不过在我国布加替尼(brigatinib)还没有获得批准面市，所以关于布加替尼(brigatinib)好多钱的问题，中国并没相关说明。目前中国患病者大多是服用国外的布加替尼(brigatinib)仿制药物，一瓶销售价格不到5000元。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
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