布加替尼(brigatinib)是否比克唑替尼(crizotinib)更能增加PFS-

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摘要

　　非小细胞肺癌（NSCLC）的3–5％患病者会永久性变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）。对于克唑替尼，塞立替尼和阿来替尼，目前有三种ALK抑制剂可用于靶向医治。但

　　非小细胞肺癌（NSCLC）的3–5％患病者会永久性变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）。对于克唑替尼(crizotinib)，塞立替尼和阿来替尼，目前有三种ALK抑制剂可用于靶向医治。但是，中枢神经系统转移扩散通常在克唑替尼(crizotinib)医治时间段发生，这能够通过该物质对中枢神经系统渗透性差来解释。另外，用ALK抑制剂医治可导致耐受药物性的发展。布加替尼(brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂，可检查多种ALK突变和ROS1重排。它在具有EGFR突变的细胞系中也具有活性，并很好地渗透到CNS中。那布加替尼(brigatinib)是否比克唑替尼(crizotinib)更能增加PFS？

　　现如今在开放式3期研究ALTA-1L（肺癌的ALK肺癌试验）中测试了布加替尼(brigatinib)和克唑替尼(crizotinib)275例先前未接受ALK抑制剂的ALK阳性NSCLC IIIB / IV期患病者中的治疗效果和耐受性。 137例患病者接受口服布加替尼(brigatinib)（180mg/天，每日90mg，连续7天），138例患病者接受克唑替尼(crizotinib)（250mg，每日两次），直到疾病进展或医治不耐受为止。

　　布加替尼(brigatinib)是否比克唑替尼(crizotinib)更能增加PFS？在中位随访11.0个月后进行的首次预先计划的中期分析中，主要终点发生在26％的布加替尼(brigatinib)患病者和46％的克唑替尼(crizotinib)患病者中。结果是，一年中的PFS为67％布加替尼(brigatinib)组和克唑替尼(crizotinib)组中的43％。71％的患病者对布加替尼(brigatinib)有反应，而60％的患病者对克唑替尼(crizotinib)有反应。

　　布加替尼(brigatinib)是否比克唑替尼(crizotinib)更能增加PFS？在具有基线脑转移扩散的患病者中，有78％的颅内患病者对布加替尼(brigatinib)有反应，有29％的患病者对克唑替尼(crizotinib)有反应。在研究开始时没有脑转移扩散的患病者中，新的脑转移扩散是布加替尼(brigatinib)（1％）和克唑替尼(crizotinib)（5％）的首个疾病进展。作者认为，有效性的差异主要归因于对布加替尼(brigatinib)的良好颅内反应，因为脑转移扩散是初期进展(系统自动过滤词)。如果在进一步的研究过程中，中枢神经系统外部也显示出疾病控制上的差异，则PFS可能会进一步改善。

　　目前布加替尼(brigatinib)已经在全球40多个国家获得批准面市了，那布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶？布加替尼(brigatinib)价钱在不同国家是不一样的，而且布加替尼(brigatinib)除了专利药还有仿制药物面市，所以布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶不能一概而论。现如今，中国患病者更多的是服用布加替尼(brigatinib)仿制药物，因为治疗效果好，价钱还便宜。【微信：yaodaoyaofang】上扫描下方二维码了

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