布加替尼(brigatinib)是否比克唑替尼(crizotinib)更能增加PFS-

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摘要

  非小细胞肺癌(NSCLC)的3–5%患病者会永久性变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)。对于克唑替尼,塞立替尼和阿来替尼,目前有三种ALK抑制剂可用于靶向医治。但

  非小细胞肺癌(NSCLC)的3–5%患病者会永久性变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)。对于克唑替尼(crizotinib),塞立替尼和阿来替尼,目前有三种ALK抑制剂可用于靶向医治。但是,中枢神经系统转移扩散通常在克唑替尼(crizotinib)医治时间段发生,这能够通过该物质对中枢神经系统渗透性差来解释。另外,用ALK抑制剂医治可导致耐受药物性的发展。布加替尼(brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,可检查多种ALK突变和ROS1重排。它在具有EGFR突变的细胞系中也具有活性,并很好地渗透到CNS中。那布加替尼(brigatinib)是否比克唑替尼(crizotinib)更能增加PFS?

  现如今在开放式3期研究ALTA-1L(肺癌的ALK肺癌试验)中测试了布加替尼(brigatinib)和克唑替尼(crizotinib)275例先前未接受ALK抑制剂的ALK阳性NSCLC IIIB / IV期患病者中的治疗效果和耐受性。 137例患病者接受口服布加替尼(brigatinib)(180mg/天,每日90mg,连续7天),138例患病者接受克唑替尼(crizotinib)(250mg,每日两次),直到疾病进展或医治不耐受为止。

  布加替尼(brigatinib)是否比克唑替尼(crizotinib)更能增加PFS?在中位随访11.0个月后进行的首次预先计划的中期分析中,主要终点发生在26%的布加替尼(brigatinib)患病者和46%的克唑替尼(crizotinib)患病者中。结果是,一年中的PFS为67%布加替尼(brigatinib)组和克唑替尼(crizotinib)组中的43%。71%的患病者对布加替尼(brigatinib)有反应,而60%的患病者对克唑替尼(crizotinib)有反应。

  布加替尼(brigatinib)是否比克唑替尼(crizotinib)更能增加PFS?在具有基线脑转移扩散的患病者中,有78%的颅内患病者对布加替尼(brigatinib)有反应,有29%的患病者对克唑替尼(crizotinib)有反应。在研究开始时没有脑转移扩散的患病者中,新的脑转移扩散是布加替尼(brigatinib)(1%)和克唑替尼(crizotinib)(5%)的首个疾病进展。作者认为,有效性的差异主要归因于对布加替尼(brigatinib)的良好颅内反应,因为脑转移扩散是初期进展(系统自动过滤词)。如果在进一步的研究过程中,中枢神经系统外部也显示出疾病控制上的差异,则PFS可能会进一步改善。

  目前布加替尼(brigatinib)已经在全球40多个国家获得批准面市了,那布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶?布加替尼(brigatinib)价钱在不同国家是不一样的,而且布加替尼(brigatinib)除了专利药还有仿制药物面市,所以布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶不能一概而论。现如今,中国患病者更多的是服用布加替尼(brigatinib)仿制药物,因为治疗效果好,价钱还便宜。【微信:yaodaoyaofang】上扫描下方二维码了
布加替尼(brigatinib)是否比克唑替尼(crizotinib)更能增加PFS-
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