布加替尼(brigatinib)作为有效的，选择性的ALK抑制剂，可以克服与克唑替尼(crizotinib)相关的耐受药物机制。它可以使患病者的暴露水平大大超过抑制天然ALK所需的水平。Zhang等人概述了布加替尼(brigatinib)的临床前特性的广泛表征。实验设计是通过进行激酶筛选来评估布加替尼(brigatinib)的选择性，并使用工程和恶性肿瘤衍生细胞系对比了ALKTKIs的细胞和体内活性。下面来看看布加替尼(brigatinib)对不同ALK抑制剂的活性。
布加替尼(brigatinib)对不同ALK抑制剂的活性：在八种ALK阳性肿瘤源性和工程化细胞系中，布加替尼(brigatinib)（中位抑制浓度[IC50] = 10 nmol / L）抑制ALK的作用是克唑替尼(crizotinib)的12倍。相比于90 毫克（582 nmol / L）和180 毫克（1,447 nmol / L）剂量的患病者，布加替尼(brigatinib)总稳态血浆水平（Cave）超出了天然ALK抑制的IC9015-38倍，克唑替尼(crizotinib)血浆稳态的2倍增量。这些发现可能归因于布加替尼(brigatinib)对ALK的更高选择性，并暗示药理学失败的可能性较小。此外，布加替尼(brigatinib)剂量与关键性II期研究中使用的剂量一致。
布加替尼(brigatinib)对不同ALK抑制剂的活性：此外，与克唑替尼(crizotinib)，塞立替尼和艾乐替
尼(alectinib)相比，布加替尼(brigatinib)对ALK诱导的次级耐受药物突变的敏感性较低。使用表达天然EML4-ALK的Ba / F3细胞，在体外诱变筛选中分析了四个浓度的四个ALKTKI。在侧面对比中，只有布加替尼(brigatinib)可以抑制500 nmol / L的任何ALK二级突变体的出现，而需要更高浓度的其他ALKTKI（最高1,000 nmol / L）。生成了另一组包含天然EML4-ALK或17种不同次级ALK的Ba / F3细胞系突变。
在这两项分析中，发现布加替尼(brigatinib)的抑制作用均优于其他三个ALKTKI。布加替尼(brigatinib)对天然EML4-ALK的IC50区别为克唑替尼(crizotinib)，色瑞替尼(ceritinib)和艾乐替尼(alectinib)的107 nmol / L，37 nmol / L和25 nmol / L。此外，布加替尼(brigatinib)对测试的所有耐受药物突变（IC50<200 nmol / L）均具有活性，特殊是在塞立替尼和艾乐替尼(alectinib)上进展的患病者中报道的那些突变（F1174C / V，I1171N和G1202R突变）。
布加替尼(brigatinib)还抑制了9种不同的突变体，其功效比塞立替尼和/或艾乐替尼(alectinib)大3–54倍。那布加替尼(brigatinib)好多钱？布加替尼(brigatinib)专利药是对比贵的，一瓶要好几万，在有的国家一瓶销售价格甚至高达了十几万，相比之下布加替尼(brigatinib)仿制药物要便宜很多，所以目前中国很多条件一般的患病者都是服用布加替尼(brigatinib)仿制药物。【微信：yaodaoyaofang】上扫描下方二维码了解更多：
药道网—药到病除，助力生命。汇聚全球药品资讯：怎样购买凡瑞克印度仿制药