服用布加替尼(brigatinib)能生存多久？在一项开放标签的3期临床实验中，我们以1：1的比例随机分配了先前未曾接受过ALK抑制剂的晚后期ALK阳性N
SCLC患病者接受180 毫克每日一次的布加替尼(brigatinib)医治（7 （90 毫克的每天导入期）或250 毫克的克唑替尼(crizotinib)每日两次。主要终点是无进展生存，这是通过盲法独立中央评价评估的。次要终点包括客观反应率和颅内反应。计划在198个预测期望的疾病进展或去世(系统自动过滤词)中大约有50％发生时计划进行第一次中期分析。
服用布加替尼(brigatinib)能生存多久？总共275例患病者接受了随机分组。137人被分配给布加替尼(brigatinib)，138人被分配给克唑替尼(crizotinib)。在首次中期分析（99例(系统自动过滤词)）中，布加替尼(brigatinib)组的中位随访时间为11.0个月，克唑替尼(crizotinib)的中位随访时间为9.3个月。布加替尼(brigatinib)的无进展生存几率高于克唑替尼(crizotinib)估计的12个月无进展生存几率，区别为67％（95％置信区间{CI}，56至75））和43％[95％CI，32至32 53）;疾病进展或去世的凶险比为0.49（95％CI，0.33至0.74）;通过对数秩检验P <0.001）。
确认的客观缓解率为布加替尼(brigatinib)71％（95％CI，62至78）和克唑替尼(crizotinib)60％（95％CI，51至68）。在可测量病灶的患病者中，颅内反应的确诊率区别为78％（95％CI，52至94）和29％（95％CI，11至52）。结论：在先前未接受ALK抑制剂的ALK阳性NSCLC患病者中，接受布加替尼(brigatinib)的患病者的无进展生存期明显长于接受克唑替尼(crizotinib)患病者。
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