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肺癌是世界范围内主要的去世原理，其中ALK是非小细胞肺癌中第二大常见突变。对于有ALK突变的患病者，克唑替尼(crizotinib)是标准一线使用药。但靶向药物都会耐受药物，克唑替尼(crizotinib)也不例外。布加替尼(brigatinib)于2017获批，是一种ALK抑制剂，特殊适用于已接受克唑替尼(crizotinib)医治或对克唑替尼(crizotinib)医治有抗药性的患病者，其ALK阳性转移扩散性NSCLC有用。那布加替尼(brigatinib)耐受药物机制呢？
在几项临床实验中，对于对克唑替尼(crizotinib)医治有抗药性的患病者，布加替尼(brigatinib)在无进展生存方面已显示出显着改善。布加替尼(brigatinib)的最好剂量被发现每日一次的剂量为180mg，与每日一次90mg的剂量相比，具有更大的功效。还发现对Brigatinib的耐受性良好。尽管还需要进行更多的研究，但这些研究的最新数据表明，布加替尼(brigatinib)可能是医治NSCLC ALK阳性患病者的最有利医治方式。
间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂已改变了ALK基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患病者的医治方式。那布加替尼(brigatinib)耐受药物机制呢？本文报告了对第二代ALK抑制剂布加替尼(brigatinib)的新耐受药物机制。
病例报告：一名无吸食烟草史的43岁女人被诊疗断定为IVa期（T2bN2M1b）肺腺癌。一线化学疗法失败后，由于存在通过下一代测序（NGS）进行的EML4-ALK融合，患病者接受了克唑替尼(crizotinib)。该患病者使用克唑替尼(crizotinib)医治8个月后疾病进展，第二次NGS鉴定出ALK G1202R耐受药物性突变。因此，她改用了布加替尼(brigatinib)。接受布加替尼(brigatinib)医治仅53天后，患病者在纵隔淋巴结出现了
新的1.6x1.2 cm病变。NGS的第三次测试揭示了NTRK重排的新形式（LIPI-NTRK1）。该患病者在诊疗断定后16个月去世。
结论：本文为携带ALK G1202R突变的NSCLC患病者对布加替尼(brigatinib)的主要耐受药物性提供了新的见解。检查到NTRK重排的新融合形式，可能在布加替尼(brigatinib)耐受药物后提供潜在的医治选择。以上就是布加替尼(brigatinib)耐受药物机制的介绍，那布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶？布加替尼(brigatinib)专利药价钱是非常贵的，相比之下仿制药物更为便宜，所以目前布加替尼(brigatinib)仿制药物更受患病者青睐。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
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