布加替尼(brigatinib)对克唑替尼(crizotinib)难治患病者有什么作用？我们报告了来自2期随机研究的更新数据，该研究评估了布加替
尼(brigatinib)在克唑替尼(crizotinib)难治性间变性淋巴瘤激酶阳性NSCLC中的作用。方式：将患病者按1：1的比例随机分配口服布加替尼(brigatinib)每日一次90 毫克（A组）或每日一次180 毫克，并以7 毫克每日90 毫克的剂量导入（B组），根据中枢神经系统（CNS）转移扩散和对克唑替尼(crizotinib)的最好反应分层。
主要终点是研究者根据《 1.1版实体瘤反应评估标准》评估的客观应答率。次要终点包括独立审核委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS），颅内PFS（iPFS）和总体生存期（OS）。探索性分析包括中枢神经系统比较前中枢神经系统目标病变反应，以及反应深度与PFS和OS的相关联性。
布加替尼(brigatinib)对克唑替尼(crizotinib)难治患病者有什么作用？结果：在222名随机分组的患病者（A组和B组区别为112和110名）中，有59名（27％）仍使用布加替尼(brigatinib)分析时（中位随访时间：19.6与24.3个月）。在基线时，A组和B组的脑部病变区别为71％和67％。经研究人员评估，确认的客观缓解率为46％，而同期为56％。IRC评估的PFS的中位数为9.2个月（95％置信区间：7.4-12.8），而中值为16.7个月（11.6-21.4）。OS中位数为29.5个月（未高达18.2），而34.1个月（未高达27.7）。
IRC确认的可测基线脑部病变患病者的颅内客观反应率为50％（26个中的13个）对67％（12个中的12个）；颅内反应的中位坚持时间为9.4个月对16.6个月。IRC评估的iPFS为12.8个月，而18.4个月。在无臂，无目标病变，1％-25％，26％50％，51％-75％和76％-100％的患病者中，IRC评估的PFS中位数区别为1.9、5.5、11.1、16.7和15.6个月收缩。
结论：布加替尼(brigatinib)（180 毫克，每天一次，导入）继续显示出克唑替尼(crizotinib)难治性患病者的强力PFS，长iPFS和颅内反应坚持时间，以及颅内客观反应率高。反应深度可能是在将来的靶向医治试验中捕获的重要终点。那布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶？布加替尼(brigatinib)是武田研发的，于2017年在美国获得批准面市，该版本的布加替尼(brigatinib)价钱是非常贵的。同时布加替尼(brigatinib)也有仿制药物面市，相比之下，价钱更为便宜。以上就是对布加替尼(brigatinib)对克唑替尼(crizotinib)难治患病者有什么作用的介绍，【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解跟多：
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