ALK重排是晚后期非小细胞肺癌（NSCLC）的罕见特点，约有5％的患病者发生。针对ALK重组NSCLC研发的第一个靶向治疗方法是克唑替尼(crizotinib)。事实证明，克唑替尼(crizotinib)在一线医治中优于化学疗法ALK重排的NSCLC，总缓解率（ORR）为74％，无进展生存期（PFS）为10.9个月。克唑替尼(crizotinib)用于一线医治现已广泛使用。还开发了其他ALK TKI，如布加替尼(brigatinib)。那布加替尼(brigatinib)的效果很好不好？
2016年公布的I-II期试验结果显示，在79名接受布加替尼(brigatinib)医治的晚后期NSCLC患病者中，ORR率为75％[以前接受克唑替尼(crizotinib)医治的患病者为72％（n = 71）]，PFS为中值13.2个月。安全特性分析显示特定的肺毒性，在医治开始时（中位2天）发生在8％的患病者中，其发生率随布加替尼(brigatinib)剂量的延长而延长。
ALTA试验将晚后期ALK重排NSCLC患病者随机分为2剂布加替尼(brigatinib)（每日90 毫克和每日90 毫克，共7天，然后每日180 毫克）之间。222名患病者被随机分配[112例患病者A组（90 毫克）和110例患病者B组（90 毫克然后180 毫克）]。两组均保持平衡，中位年龄为54岁，其中57％的女性，31％的亚洲人，60％的非吸食烟草者，97％的腺癌，69％的脑转移扩散患病者。A组的ORR（研究者评估）为45％，B组的ORR为54％，疾病控制率区别为82％（A组）和86％（B组）。中位反应时间为1.8个月（A组）和1.9个月（B组），反应时间为13.8个月（A组）和11.8个月（B组）。PFS中位数为9.2个月（A组）和12.9个月（B组）。对PFS的两个组进行事后对比，结果显示B组有明显好处，风险比（HR）为0.55 [95％置信区间（CI），0.36-0.86]。一年总生存（OS）的机率区别为71％（A组）和80％（B组）。
布加替尼(brigatinib)的效果很好不好？如I-II期试验所示，布加替尼(brigatinib)具有颅内治疗效果。可测量的脑转移扩散的ORR为42％（A组，n = 26）和67％（B组，n = 18）。对于活动性脑转移扩散（即，未经先前的脑放射性疗法或脑放射性疗法后进展的转移扩散），颅内ORR区别为42％（A组，n = 19）和73％（B组，n = 15）。颅内PFS（中位数）区别为15.6个月（A组）和12.8个月（B组），但两组均未高达颅内反应的坚持时间（中位数）。
在安全特性方面，未检查到新讯号。两组的主要毒性反应（≥10％患病者）为恶心（33％/ 40％），腹泻（19％/ 38％），呕吐（24％/ 23％），头痛（28％/ 27％），食欲下降（22％/ 15％）和高血压（11％/ 21％）。3-4级毒性罕见：主要是高血压（6％/ 6％），肌酸磷酸激酶延长（3％/ 9％）和皮疹（1％/ 3％）。更多关于布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶，可【微信：yaodaoyaofan
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