布加替尼(brigatinib)哪里比克唑替尼(crizotinib)好-

　　布加替尼(brigatinib)哪里比克唑替尼(crizotinib)好？2020年在多伦多世界肺癌大会（WCLC）上发表的ALTA-1L试验的中期分析表明，与克唑替尼(crizotinib)相比，布加替尼(br

igatinib)可将疾病进展或去世的风险减少51％，并且总体而言，ALK阳性NSCLC患病者中有71％确认对布加替尼(brigatinib)有反应，而接受克唑替尼(crizotinib)的则有60％。

　　Camidge在WCLC新闻稿中说：“中期数据表明，布加替尼(brigatinib)将成为ALK +肺癌的一线医治选择。”“即使仅进行9到11个月的随访，布加替尼(brigatinib)的治疗效果显然也优于crizotinib。很多初始差异是由对脑转移扩散的影响所驱动，这往往是较早的进展(系统自动过滤词)。但是，一旦发生脑外疾病控制的差异有时间表现出来，PFS [无进展生存期]的改善可能会延长。”

　　对于开放标签的III期试验，先前未接受过ALK抑制剂的晚后期ALK阳性NSCLC患病者被随机分配（1：1）给予布加替尼(brigatinib)（180 毫克每日一次，为期7天的导入期为90mg）或克唑替尼(crizotinib)（250mg，每日两次）。PFS是主要终点，布加替尼(brigatinib)组的中位随访时间为11个月，克唑替尼(crizotinib)组的中位随访时间为9.3个月。

　　布加替尼(brigatinib)哪里比克唑替尼(crizotinib)好？作者报告说，与布加替尼(brigatinib)相比，估计的12个月PFS为67％（95％CI 56-75），而克唑替尼(crizotinib)为43％（95％CI 32-53）。疾病进展或去世的HR为0.49（95％CI为0.33至0.74，对数秩检验为P<0.001）。在安全特性方面，有14位患病者发生了不良(系统自动过滤词)，导致在最后一剂试验药品后一个月内去世（每组5％），但研究人员认为这些(系统自动过滤词)均与试验医治无关。

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