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作为一种有效的选择性药品，布加替尼(brigatinib)对野生型和突变型间变性淋巴瘤激酶（ALK）蛋白具有很高的医治非小细胞肺癌的治疗效果。我们报告了来自2期随机研究的更新数据，该研究评估了布加替尼(brigatinib)在克唑替尼(crizotinib)难治性间变性淋巴瘤激酶阳性NSCLC中的作用。布加替尼(brigatinib)在耐受药物患病者中有什么作用？
方式：将患病者按1：1的比例随机分配，以口服中药布加替尼(brigatinib)每日一次（A组）或180 毫克每日一次，并以7 毫克每日90 毫克的剂量（B组）每日口服一次，区别由中枢神经系统（CNS）分层转移扩散和对克唑替尼(crizotinib)的最好反应。主要终点是研究者根据《 1.1版实体瘤反应评估标准》评估的客观应答率。次要终点包括独立审核委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS），颅内PFS（iPFS）和总体生存期（OS）。探索性分析包括中枢神经系统比较前中枢神经系统目标病变反应，以及反应深度与PFS和OS的相关联性。
布加替尼(brigatinib)在耐受药物患病者中有什么作用？结果：在222名随机分组的患病者中（A组和B组区别为112和110名），在分析时仍有59名（27％）仍在接受布加替尼(brigatinib)医治（中位随访时间：19.6与24.3个月）。在基线时，A组和B组的脑部病变区别为71％和67％。经研究人员评估，确认的客观缓解率为46％，而同期为56％。
IRC评估的PFS的中位数为9.2个月，而中值为16.7个月。OS中位数为29.5个月，而34.1个月。IRC确认的可测基线脑部病变患病者的颅内客观反应率为50％对67％；颅内反应的中位坚持时间为9.4个月对16.6个月。
IRC评估的iPFS为12.8个月，而18.4个月。从各方面来看，IRC评估的PFS中位数区别为1.9、5.5、11.1、16.7和15。没有目标病变缩小的患病者区别为6％，1％-25％，26％-50％，51％-75％和76％-100％。随访时间比较长，未发现新的安全特性发现。
结论：布加替尼(brigatinib)（180 毫克，每天一次）继续显示出克唑替尼(crizotinib)难治性患病者的强力PFS，长iPFS和颅内反应坚持时间，以及颅内客观反应率高。反应深度可能是在将来的靶向医治试验中捕获的重要终点。那布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶？目前国际上不仅有布加替尼(brigatinib)专利药，还有仿制药物，而且布加替尼(brigatinib)在每个国家的定价策略也不同，所以布加替尼(brigatinib)价钱有多个，详细可【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解：
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