布加替尼(brigatinib)医治预后怎么样-

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布加替尼医治预后怎么样?未曾接受过ALK抑制剂的成年ALK阳性,局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者通过布加替尼医治后疾病进展或去世的风险减少

  布加替尼(brigatinib)医治预后怎么样?未曾接受过ALK抑制剂的成年ALK阳性,局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者通过布加替尼(brigatinib)医治后疾病进展或去世的风险减少了50%以上,与一线医治标准克唑替尼(crizotinib)相比。与克唑替尼(crizotinib)相比,布加替尼(brigatinib)具有更高的无进展生存期(PFS),相当于疾病进展或去世的风险减少了51%。

  布加替尼(brigatinib)是新一代ALK抑制剂,具有出色的中枢神经系统(CNS)渗透性,对ALK中广泛的克唑替尼(crizotinib)耐受药物突变具有临床前活性,并且是唯一对EGFR突变细胞系具有显着临床前活性的ALK抑制剂。布加替尼(brigatinib)已经显示出显着的活性,在所有许可的实验性ALK抑制剂(包括塞立替尼(Zykadia),艾乐替尼(alectinib)(Alecensa)和洛拉替尼)中,始终显示出最长的报道的PFS中值。

  ALTA-1L试验,旨在评估布加替尼(brigatinib)与克唑替尼(crizotinib)相比在275例未接受ALK初期医治的IIIB / IVALK阳性NSCLC患病者中的治疗效果和安全特性。布加替尼(brigatinib)医治预后怎么样?确认使用布加替尼(brigatinib)的ORR为71%和使用克唑替尼(crizotinib)的60%。在可测量病灶的患病者中,颅内反应的确诊率区别为78%和29%。当研究者在基线时包括任何脑转移扩散瘤时,布加替尼(brigatinib)更有可能改善颅内反应。没有发现新的安全隐患。

  与克唑替尼(crizotinib)相比,布加替尼(brigatinib)发生的任何等级的医治紧急不良(系统自动过滤词)(TEAE)均包括血肌酸磷酸激酶上升,咳嗽,高血压并延长脂肪酶。在布加替尼(brigatinib)组中有61%的患病者和克唑替尼(crizotinib)组中55%的患病者发生3至5级TEAE。布加替尼(brigatinib)组中最常见的3级或更高TEAE包括血肌酸磷酸激酶延长(16%),脂肪酶延长(13%),高血压(10%)和淀粉酶延长(5%);对于克唑替尼(crizotinib),丙氨酸转氨酶延长,天冬氨酸转氨酶延长,脂肪酶延长。布加替尼(brigatinib)组和克唑替尼(crizotinib)组中有4%的患病者随时发生间质性肺疾病/肺炎。

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