ALK基因的重排发生在大约5％的非小细胞肺癌（NSCLC）中，其中它们能够识别出对ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK）的医治表现出出色敏感性的独特亚型。尽管对第一代ALK-TKI 克唑替尼(crizotinib)产生了持久的反应，但实际上在所有患病者中都出现了获得性耐受药物的发生
。新颖的第二代ALK-TKI 布加替尼(brigatinib)已经显示出针对与克唑替尼(crizotinib)抗性相关ALK次级突变的广谱活性，它被证明是在克里唑替尼-难治性患病者上有效的。那布加替尼(brigatinib)的价钱是好多钱一瓶？
亚组分析显示，在一些临床特点中，布加替尼(brigatinib)优于克唑替尼(crizotinib)，包括临床表现状态（0或1），基线存在脑转移扩散（BMs）以及先前接受过化学疗法以医治晚后期疾病（该研究允许未接受过预医治的患病者一项以上的全身性抗肿瘤医治）。对于次要终点，通过盲目的独立评估，在意向性医治人群中，布加替尼(brigatinib)产生更高的ORR，对于布加替尼(brigatinib)而言，其为71％（95％CI，62-78％），而对于60％（95％CI，克唑替尼(crizotinib)（51–68％）。此外，在布加替尼(brigatinib)组比对克唑替尼(crizotinib)组对医治的反应更持久[未高达中位反应坚持时间vs 11.1个月（区别为95％CI，9.2-未高达几个月）]。
总体而言，根据RECIST v1.1，在布加替尼(brigatinib)和克唑替尼(crizotinib)组中，通过盲法独立审核，在275名患病者中有90名患病者具有BM（32.7％），其中18/43（41.9％）和21/47（44.7％）具有可测量的BM。值得注意的是，在该亚组中，确认的布加替尼(brigatinib)的IORR为78％（95％CI，52-94％），对于克唑替尼(crizotinib)的IORR为29％。在所有患有BM的人群中，观察到的针对中枢神经系统（CNS）疾病的活动差异也较高，在布加替尼(brigatinib)组中的确诊IORR为67％，而在克唑替尼(crizotinib)组中，IORR为17％。那布加替尼(brigatinib)的价钱是好多钱一瓶？
布加替尼(brigatinib)的价钱是好多钱一瓶在不同国家有不同的定义，在欧美面市的布加替尼(brigatinib)专利药价钱是十分昂贵的，一瓶达到几十万，在我国，布加替尼(brigatinib)还没有获得批准面市。幸好，布加替尼(brigatinib)还有仿制药物获得批准面市，在孟加拉和老挝都有。那仿制药物布加替尼(brigatinib)好多钱？不同规格的布加替尼(brigatinib)价钱有一些差异，但相比专利药，布加替尼(brigatinib)仿制药物可谓是白菜价，一般患病者也服用的起。【微信：yaodaoyaofang】扫面下方二维码了解更多：
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