有ALK基因融合突变的而非小细胞肺癌患病者，首选医治方案为克唑替尼(crizotinib)，入脑性不强。如果出现耐受药物，再考虑二代ALK抑制剂艾乐替尼(alectinib)或色瑞替尼(ceritinib)或布加替尼(brigatinib)。今天小编要说的，正是ALK基因融合突变这类肺癌中，布加替尼(brigatinib)（Alunbrig），最新数据出台，效果远胜克唑替尼(crizotinib)。布加替尼(brigatinib)，是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。
新临床数据显示：比较辉瑞的克唑替尼(crizotinib)(商标名Xalkori），武田Alunbrig一线医治ALK阳性肺癌，将颅内进展或去世风险显著减少73%。Alunbrig改善了颅内无进展生存期PFS和颅内客观缓解率ORR。这些颅内治疗效果数据进一步增强了Alunbrig 相对于Xalkori用于ALK+局部晚后期或转移扩散性NSCLC患病者一线医治的优势。
全世界，估计每年有近二百万人确诊肺癌，而非小肺癌其中最常见的类别，而ALK基因突变型，在非小肺癌中，仅次于EGFR，是第2个医治靶点。这些
患病者的ALK基因往往会与其他基因产生融合，生成ALK融合蛋白，这一突变会导致肿瘤生长。布加替尼(brigatinib)比克唑替尼(crizotinib)，显著延缓了脑部疾病的进展，医治意义不亚于当年，克唑替尼(crizotinib)作为全球首个ALK靶向医治药品的面市。
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