布加替尼(brigatinib)(brigetin)在哪些方面比标准一线使用药好?

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  根据研究者评估,接受 布加替尼 (brigetin)医治的患病者无进展生存期也比较长(估计12个月无进展生存几率,布加替尼组为69%,克唑替尼组40%;疾病

  根据研究者评估,接受布加替尼(brigatinib)brigetin)医治的患病者无进展生存期也比较长(估计12个月无进展生存几率,布加替尼(brigatinib)组为69%,克唑替尼(crizot
布加替尼(brigatinib)(brigetin)在哪些方面比标准一线使用药好?
inib)组40%;疾病进展或去世风险比,0.45。客观反应率方面,布加替尼(brigatinib)组的总体客观反应率为76%,克唑替尼(crizotinib)组为73%。布加替尼(brigatinib)组中,确定出现反应的患病者其反应坚持12个月的估计比例为78%,克唑替尼(crizotinib)组中为48%。

  脑转移扩散客观反应率方面:在275名患病者中,90名通过盲法独立评价评估在基线时存在脑转移扩散,39名存在可测量的脑转移扩散灶(直径≥10mm)。布加替尼(brigatinib)组中,可测量基线脑转移扩散灶的颅内客观反应率为78%(14/18),克唑替尼(crizotinib)组为29%(6/21)。综上,对于初诊的ALK阳性非小细胞肺癌患病者,布加替尼(brigatinib)在无进展生存期、总体客观反应率、耐受药物周期、脑转移扩散客观反应率方面均优于克唑替尼(crizotinib)。  

  在非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中,致癌间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的发生率为3%至5%。恶性肿瘤药物布加替尼(brigatinib)(brigetin)是下一代ALK抑制剂,也是唯一一种在编码表皮生长因子受体(EGFR)基因中存在突变细胞系中有活性的ALK抑制剂。  

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