布加替尼(brigatinib)(brigatinib)可成为ALK阳性非小细胞肺癌的潜在新一线选择

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  多国III期临床实验ALTA-1L 的结果,同时出现如今国际肺癌研究协会世界大会的新闻发布会上关于肺癌2020年的研究认为,格列替尼作为晚后期ALK阳性非小

  多国III期临床实验ALTA-1L 的结果,同时出现如今国际肺癌研究协会世界大会的新闻发布会上关于肺癌2020年的研究认为,格列替尼作为晚后期ALK阳性非小细胞肺癌的一线医治选择。ALTA-1L对比了第一种获得许可的ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)与下一代ALK抑制剂布加替尼(brigatinib)(brigatinib)的好处,布加替尼(brigatinib)在克
布加替尼(brigatinib)(brigatinib)可成为ALK阳性非小细胞肺癌的潜在新一线选择
唑替尼(crizotinib)医治后给予患病者已经证实有活性。

  第一次预先计划的试验数据中期分析是由第99次进展(系统自动过滤词)引发的,该(系统自动过滤词)发生在仅9-11个月的两组中位随访后,并证明该研究已经高达其主要终点。总体而言,给予布立替尼医治的患病者与使用克唑替尼(crizotinib)的患病者相比,进展或去世风险显着减少51%。有脑转移扩散的人中在基线时,进展或去世风险的减少为80%。在医治一年时,接受溴替卡尼医治的患病者中有67%保持无进展,而使用克唑替尼(crizotinib)医治的患病者为43%。布立替尼组尚未高达中位PFS,克唑替尼(crizotinib)组为9.8个月。总体而言,71%的ALK阳性非小细胞肺癌患病者对布加替尼(brigatinib)有明确的反应,而使用克唑替尼(crizotinib)医治的患病者为60%。

  布加替尼(brigatinib)已被美国食品药品监督管理批准用于非小细胞肺癌ALK靶点基因突变的患病者群体,并且这类患病者已经通过使用克唑替尼(crizotinib)耐受药物,也就是说布加替尼(brigatinib)目前仅用于二线医治,不过从治疗效果来看,不仅不输于克唑替尼(crizotinib),并且针对患病者的脑转移扩散还有不错的治疗效果,因此关注度越来越高。

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