肺癌新药布加替尼(brigatinib)拥有12倍于克唑替尼(crizotinib)的肿瘤抑制效果

　　布加替尼(brigatinib)被称之为第四代非小细胞肺癌靶向药物物，不仅仅只是因为这款药品能够用于奥希替尼(osimertinib)等第三代非小细胞肺癌靶向药物耐受药物后的患病者，在医治的有效性上非常

突出，对于很多患病者来说是最后的希望。在海外医疗进行的对照实验中布加替尼(brigatinib)的效果非常显着，在有效性上高出克唑替尼(crizotinib)12倍之多，下面我们一起来仔细了解一下。

　　布加替尼(brigatinib)是由Ariad(日本武田制药子公司)自主研发的拥有12倍于克唑替尼(crizotinib)抑制效果的酪氨酸激酶（ALK）抑制剂。同时还具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3）以及表面生长因子受体（EGFR）缺失和点突变的活性。布加替尼(brigatinib)能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布加替尼(brigatinib)均彰显了良好的抑制效果。因此，它也曾先后获得过美国食品药品监督管理 颁发的突破性治疗方法认定与孤儿药资格。

　　除了对有ALK基因突变的非小细胞肺癌患病者具有不错的医治效果以外，对于既往对奥希替尼(osimertinib)，克唑替尼(crizotinib)等肺癌靶向药物物耐受药物后的患病者也有非常不错的医治效果。在过去布加替尼(brigatinib)没有诞生之前，我们患病者使用克唑替尼(crizotinib)和奥希替尼(osimertinib)耐受药物后往往没有一款合适的后续医治药品，只能采取化学疗法的方法来巩固医治。但是布加替尼(brigatinib)的出现改变了这一切。

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