布加
替尼(brigatinib)(Brigatinib)是日本武田药业生产，针对克唑替尼(crizotinib)耐受药物的肺癌患病者，有效概率55%，控制率86%。布加替尼(brigatinib)是一种处于观察期的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对ALK重排和CRZ-耐受药物突变均具有临床前活性，大量临床实验均显示了布加替尼(brigatinib)的良好前景。有一项研究则表明，对于克唑替尼(crizotinib)耐受药物的患病者，180毫克剂量组布加替尼(brigatinib)的效果更佳
该研究的目的是探索及分析布加替尼(brigatinib)医治对克唑替尼(crizotinib)耐受药物的ALK阳性非小细胞肺癌的治疗效果，评估布加替尼(brigatinib)不同使用剂量的治疗效果。方式：222例经克唑替尼(crizotinib)医治后耐受药物患病者随机分为112/110例，A组病人每日一次使用90mg的布加替尼(brigatinib)，而B组病人前面7天是每日90mg药品，后面则将剂量加倍至180mg。结果：A和B组的脑转移扩散病人对医治的应答率区别是50%和67%，存在任一脑病灶的A和B组病人的无进展寿命区别是12.8个月和18.4个月。结论：低剂量的引导，能够给脑转移扩散的病人带来更好的生存收益。
90毫克和180毫克组在1-9天内（中位数是2天）有14名患病者（6%）发生类似间质性肺炎病症：呼吸困难、缺氧、咳嗽、发热和肺炎，其中7名为3级以上。这14名患病者中有6名经停药和激素医治后重新吃布加替尼(brigatinib)，1名继续吃布加替尼(brigatinib)自动缓解；7名退组，其中1名因肺炎去世。180毫克组经一周的90毫克每日过渡后，没有患病者再发生类似间质性肺炎病症。
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