海外医疗研发的双靶点药品布加替尼(brigatinib)在中国面市了吗?

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  布加替尼是一款由 海外医疗 研发的一款新型非小细胞肺癌靶向药物物,布加替尼同时也是一款少见的双靶点靶向药物物,普通的抗癌靶向药物物只能够用于一种靶点的医治,

  布加替尼(brigatinib)是一款由海外医疗研发的一款新型非小细胞肺癌靶向药物物,布加替尼(brigatinib)同时也是一款少见的双靶点靶向药物物,普通的抗肿瘤靶向药物物只能够用于一种靶点的医治,对于完全不同的基因型肺癌无能无力。而面对ALK以及EGFR这两种完全不同的基因突变,布加替尼(brigatinib)表现出来了非常强劲的医治效果,那么到底布加替尼(brigatinib)医治这些靶点的肺癌患病者详细的效
海外医疗研发的双靶点药品布加替尼(brigatinib)在中国面市了吗?
果怎样呢?是否比专门用于医治ALK基因型肺癌的靶向药物物有效性更高?除此了这两种靶点以外布加替尼(brigatinib)还对我们的医治带来了如何的获益?

  关于布加替尼(brigatinib)医治ALK肺癌患病者的临床实验:222例经克唑替尼(crizotinib)医治后耐受药物患病者随机分为112/110例,A组病人每日一次使用90mg的布加替尼(brigatinib),而B组病人前面7天是每日90mg药品,后面则将剂量加倍至180mg。结果:A和B组的脑转移扩散病人对医治的应答率区别是50%和67%,存在任一脑病灶的A和B组病人的无进展寿命区别是12.8个月和18.4个月。不仅仅是ALk,目前布加替尼(brigatinib)医治奥希替尼(osimertinib)耐受药物后患病者的效果也非常不错,往往9291耐受药物之后会发生新的基因突变,也就是C797S,在过去一半我们都是采用的化学疗法方案控制疾病,但是布加替尼(brigatinib)出现后情况有所改变,如果和EGFR单抗联用,能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物物AZD9291的耐受药物问题。

  目前中国许多晚后期非小细胞肺癌患病者都在等待布加替尼(brigatinib)在我们中国面市的消息,不过可惜的是我国CFDA暂时还没有批准布加替尼(brigatinib)面市,如果你是上述的布加替尼(brigatinib)适应病症的患病者,一定要及时与我们[康安途网]海外医疗联系,通过正规的购药渠道选购海外版本的布加替尼(brigatinib)进行医治,千万不要找一些不专业不正规的乱找的不靠谱的渠道购药,尽管乱找的不靠谱的渠道的价钱要比海外医疗机构便宜许多,但是带回来的大部分都是假药以及半成品,药物质量根本得不到保障。如果你有需求能够与我们[康安途网]海外医疗联系咨询。

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