布加替尼(brigatinib)/布吉他滨作为二代ALK-TKI靶向药物，治疗效果全方位秒杀色瑞替尼(ceritinib)，与同为二代药的阿来替尼也不遑多让，不仅在一线、二线数据上有超过之势，在后线医治方面更具有独特的优势。作为全球最受瞩目的肿瘤大会ASCO将于五月底至六月初召开，根据摘要发现，关于布加替尼(brigatinib)也有多项研究报告，特殊是在后线保底医治方面，布加替尼(brigatinib)堪称是“保底专家”！下面我们来看看具体内容。
对经治的ALK+晚后期NSCLC的真实世界治疗效果：104例ALK+患病者既往至少经过2线ALK-TKI医治后进展，布加替尼(brigatinib)的中位医治坚持时间为6.7个月。总人群的中位PFS为6.6个月；在91例可评估的患病者，ORR高达50%（包括4.3%的完全缓解CR），DCR为78.2%；自布加替尼(brigatinib)开始医治计算，中位OS为17.2个月。而患病者从诊疗断定NSCLC开始的中位OS高达了75.3个月。对二代ALK-TKI耐受药物患病者的治疗效果：20例患病者，8例部分缓解，7例病情稳定，3例疾病进展；中位PFS为6.4个月。安全特性方面，总体安全特性可控，3级或4级AE为：肺炎（n=2）；急性肾功能不全（n=1）、呼吸衰竭（n=1）、高血压（n=1）等。
阿来替尼耐受药物后使用布加替尼(brigatinib)医治的治疗效果：22例患病者。在开始布加替尼(brigatinib)医治前，5例患病者既往接受过一线阿来替尼医治；13例患病者既往接受了两线ALK-TKI(克唑替尼(crizotinib)和阿来替尼)医治；4例患病者既往接受了三线ALK- TKI医治(克唑替尼(crizotinib)、色瑞替尼(ceritinib)和阿来替尼)。22例患病者中，18例有可评估病灶
用于数据分析。研究发现，3例患病者高达PR，9例评估为SD，另有三例患病者在基线时无法测量的疾病但可评估肿瘤的反应：2例不完全缓解/非进展性疾病、1例进展。中位PFS为4.4个月，在17例使用布加替尼(brigatinib)医治后疾病进展的的患病者中，有7例仅发生在中枢神经系统进展，医治时间中位数为5.7个月。
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