肺毒性虽然少见，但会致死，所以对于药品引发的肺毒性有诸多猜测。比如，考虑到其为
迟发性，克唑替尼(crizotinib)相关肺毒性可能是超敏性肺炎。另外，有研究者称，间质性肺炎（ILD）的发生可能是由于ALK抑制剂介导的抗癌免疫反应，等等。医治相关肺损伤的管理根据诊疗断定的不同而各异。无论是有肺部病症，还是无病症的影像学表现，在考虑肺毒性之前均需排除感染性肺炎或疾病进展。
根据ESMO指导，如果怀疑患病者有药品相关的超敏反应，停药为强制性要求。由于缺乏相应的临床研究，现如今糖皮质激素仍为标准医治。克唑替尼(crizotinib)、色瑞替尼(ceritinib)、艾乐替尼(alectinib)的说明书上也明确建议需立即停药。布加替尼(brigatinib)能够在1-2度肺毒性缓解后重新给药，但是3-4度毒性出现时，也必须强制性停药。研究者搜索了Medline和额外途径（ESMO, ASCO, WCLC的摘要）数据，依照PRISMA和Cochrane指导进行系统评价分析。
结果表明，在4943名接受ALK抑制剂医治的患病者中，共有105名出现肺毒性（2.1%）。其中，克唑替尼(crizotinib)的肺毒性发生率为1.8%（49/2706）。布加替尼(brigatinib)的肺毒性发生率最高，为7%（25/359）。Ceritinib, Alectinib, Lorlatinib的肺毒性发生率区别为1.1%，2.6%和1.8%。其中，65%的患病者肺毒性为3-4度，这些患病者的去世率为9%。27例患病者可见肺炎型影像学表现，37例患病者考虑有间质性肺部疾病。出现肺毒性的患病者中，25%的患病者由于肺毒性由于肺毒性永久停药。
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