恶性肿瘤药布加替尼(brigatinib)的治疗效果怎么样?

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   恶性肿瘤药 布加替尼的治疗效果怎么样?在今年ELCC会上更新的ALTA-1L数据显示,布加替尼的中位无进展生存期(PFS)明显优于克唑替尼,为未高达vs9

  恶性肿瘤药布加替尼(brigatinib)的治疗效果怎么样?在今年ELCC会上更新的ALTA-1L数据显示,布加替尼(brigatinib)的中位无进展生存期(PFS)明显优于克唑替尼(crizotinib),为未高达vs9.8个月。布加替尼(brigatinib)及克唑替尼(crizotinib)的客观缓解率(ORR)为71% vs 60%。中位无疾病进展期(DOR)为未高达vs 11.1个月。对于有可测量脑转移扩散灶患病者,布加替尼(brigatinib)ORR完胜克唑替尼(crizotinib)(78% vs 29%),并且有11%高达了CR,而克唑替尼(crizotinib)无CR。

  所有脑转(包括有无可测量灶)的ORR方面亦是布加替尼(brigatinib)更优,为67% vs 17%,CR率为37% vs 4%。颅内PFS,布加替尼(brigatinib)显著增加(未高达vs 5.6个月)。在UVEA-Brig研究中,布加替尼(brigatinib)医治既往经
恶性肿瘤药布加替尼(brigatinib)的治疗效果怎么样?
过多种TKI医治进展后的ALK阳性患病者,入组的50例患病者中,34%患病者接受过3种以上药品医治。接受过克唑替尼(crizotinib) 84%; 赛瑞替尼 46%; 艾乐替尼(alectinib)10%; 劳拉替尼 8%。结果显示,CR率为2.3%、PR率为32.6%、SD为46.5%。整体ORR为 34.9%,DCR为81.4%。中位DOR为 9.7月,中位 PFS是 5.7 月,中位 OS 是 10.2个月。

  另外,2019ELCC大会报道了真实世界中布加替尼(brigatinib)保底医治的治疗效果。除了ALK,布加替尼(brigatinib)的作用靶点还有EGFR。目前,EGFR突变患病者的保底药品为3代药奥希替尼(osimertinib),再次耐受药物后医治非常棘手。研究发现,奥希替尼(osimertinib)耐受药物原理有15-20%为C797S突变出现,而C797S突变又分顺式(cis)和反式(trans)。反式突变可使用1代联合3代解决,而对于出现频率更大的顺式突变,布加替尼(brigatinib)竟然还能克服耐受药物,逆转乾坤。

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