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PARP抑制剂对PARP家族的选择性、组织分布和脱靶效应存在差异，这些差异可能与临床疗效和安全性有关，例如在目前的5种PARP抑制剂中，奥拉帕利（）在骨髓和血液中分布最少，这与其血液学毒性最轻有关。欧美已上市的卵巢癌适应症的PARP抑制剂疗效类似，均获批铂敏感复发性卵巢癌维持治疗适应症。
吉三代是目前最佳丙肝治疗方案的药品
目前吉三代已经成功的上市了，因为吉三代可以通杀所有的丙肝的基因型，那还有做基因分型的必要么？“全能”的吉三代真的是所有基因型的最佳治疗方案么？根据目前已知的各种临床试验数据显示，根据丙肝患者不同的情况（基因分型以及肝脏受损程度），不同
3种PARP抑制剂安全性存在显著差异，奥拉帕利3级以上不良反应发生率、因不良反应中断治疗和药物减量比例均低，不良反应主要为1-2级，主要发生于开始治疗的第一年。因此在目前的PARP抑制剂中奥拉帕利可兼顾疗效与安全。卵巢癌治疗现状是多次复发过程中无铂间期逐渐缩短，最终铂类耐药。随着化疗线数的增加，铂类应答率急剧降低，可以使用含铂化疗的患者越来越少，化疗疗效也急剧降低，因此延长复发性卵巢癌患者的无铂间期尤为重要。
Study19中，维持治疗显著延长铂敏感复发卵巢癌患者至首次后续治疗时间（TFST）（13.4个月 vs 6.7个月；HR=0.39，P＜0.0001）。SOLO2中，奥拉帕利维持治疗显著延长BRCA突变的铂敏感复发性卵巢癌患者的TFST（HR=0.28，P＜0.0001）。更长的TFST意味着后续铂治疗机会增加，后续含铂化疗缓解率增加，从而转化为更高的PFS和OS获益。
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