奥拉帕利(lynparza)可兼顾疗效与安全

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  PARP抑制剂对PARP家族的选择性、组织分布和脱靶效应存在差异,这些差异可能与临床疗效和安全性有关,例如在目前的5种PARP抑制剂中,奥拉帕利()在骨髓和血液中分布最少,这与其血液学毒性最轻有关。欧美已上市的卵巢癌适应症的PARP抑制剂疗效类似,均获批铂敏感复发性卵巢癌维持治疗适应症。

吉三代是目前最佳丙肝治疗方案​的药品

  目前吉三代已经成功的上市了,因为吉三代可以通杀所有的丙肝的基因型,那还有做基因分型的必要么?“全能”的吉三代真的是所有基因型的最佳治疗方案么?根据目前已知的各种临床试验数据显示,根据丙肝患者不同的情况(基因分型以及肝脏受损程度),不同

  3种PARP抑制剂安全性存在显著差异,奥拉帕利3级以上不良反应发生率、因不良反应中断治疗和药物减量比例均低,不良反应主要为1-2级,主要发生于开始治疗的第一年。因此在目前的PARP抑制剂中奥拉帕利可兼顾疗效与安全。卵巢癌治疗现状是多次复发过程中无铂间期逐渐缩短,最终铂类耐药。随着化疗线数的增加,铂类应答率急剧降低,可以使用含铂化疗的患者越来越少,化疗疗效也急剧降低,因此延长复发性卵巢癌患者的无铂间期尤为重要。

  Study19中,维持治疗显著延长铂敏感复发卵巢癌患者至首次后续治疗时间(TFST)(13.4个月 vs 6.7个月;HR=0.39,P<0.0001)。SOLO2中,奥拉帕利维持治疗显著延长BRCA突变的铂敏感复发性卵巢癌患者的TFST(HR=0.28,P<0.0001)。更长的TFST意味着后续铂治疗机会增加,后续含铂化疗缓解率增加,从而转化为更高的PFS和OS获益。

  

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