奥拉帕尼联合阿比特龙治疗mCRPC的研究

  • A+

  一项来自欧洲多国和加拿大的多中心Ⅱ期安慰剂对照研究报道了多西他赛治疗后(300mg、BID)联合醋酸阿比特龙或安慰剂联合阿比特龙对患者预后的影响。该研究共纳入142例既往接受过多西他赛为基础化疗的患者。所有患者入组前均进行胚系同源重组修复突变检测(HHRm),其中68例患者同时接受了肿瘤细胞HHRm检测。

很多乳腺癌患者都买不起瑞博西尼

   瑞博西尼 是一种抑制剂,瑞博西尼适用的靶点是激素受体阳性,还有一种靶点是人表皮生长因子受体-2(HR+/HER2-)阴性的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日,瑞博西尼获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。美国食品药品管理局(FDA)作为

  结果显示,无论HHRm状态如何,奥拉帕尼联合阿比特龙与安慰剂联合阿比特龙相比,患者无影像学进展生存(rPFS)期明显改善(13.8个月对8.2个月,P=0.03),但OS改善尚未达到统计学意义(23.3个月对20.9个月)。虽然联合治疗组患者3级及以上不良事件(AE)的发生率更高(54%对28%),但患者的生活质量尚未受到严重影响。

  这是第一项证明无论HRRm状态如何,使用PARP抑制剂联合治疗mCRPC患者均有临床获益的临床试验。该研究首次证实PARP抑制剂联合阿比特龙能够显著延长PFS期,但是尚未看到OS的显著改善。虽然在不良反应方面,PARP抑制剂联合治疗组的发生率更高,但并未对患者生活质量造成严重影响;仍应警惕联合治疗对心血管不良事件的影响。

  

免责声明:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫