我国非小细胞(NSCLC)患者的基数多，其中约百分之三十到四十会发生表皮生长因子受体(EGFR)突变。近年来，EGFR-TKIs是晚期非小细胞肺癌治疗的热点，首先被批准上市的是以、厄洛替尼为代表的一代TKI。这些药物只抑制EGFR的作用，而且与EGFR的结合是可逆的，一般在用药10个月左右后会出现耐药等问题。
靶向治疗药物使用的效果好吗？什么是靶向治疗？
现在治疗肿瘤的方法就是使用靶向治疗的方式，其实就是使用合适的抗癌药物和瞄准癌细胞上的分子靶点，“精确打击”，实施杀伤癌细胞的独特治疗。这种靶点仅存在于癌细胞，是指在分子水平对癌细胞生存繁衍起重要作用的特定的蛋白分子、基因或通路，这个分
是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。对于初治的 EGFR 突变型NSCLC患者来说，阿法替尼带来的PFS获益比吉非替尼更大。试验对EGFR突变型NSCLC患者分为吉非替尼组(250mg/天)及阿法替尼组(40mg/天)，进行了超过32个月的随访。阿法替尼组109人，吉非替尼组117人。中位治疗时间上阿法替尼组13.7个月vs 吉非替尼组11.5个月。随访时间截止时阿法替尼组、吉非替尼组分别仍有8.8％和5.0％的人接受治疗。安全性方面，阿法替尼组(31.3％)出现3度以上副反应的概率要高于吉非替尼组(19.5％)。
阿法替尼是第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂，与第一代可逆的EGFR TKI不同的是阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR，且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用。印度直邮药房海外医疗机构目前与孟加拉、印度等国家和地区的专业医院合作，为中国患者提供海外就医、远程会诊、海外体检等服务。了解更多关于肺癌药物吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、阿法替尼的信息，患者可以咨询海外医疗机构印度直邮药房。
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