吉非替尼和阿法替尼有什么区别

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  我国非小细胞(NSCLC)患者的基数多,其中约百分之三十到四十会发生表皮生长因子受体(EGFR)突变。近年来,EGFR-TKIs是晚期非小细胞肺癌治疗的热点,首先被批准上市的是以、厄洛替尼为代表的一代TKI。这些药物只抑制EGFR的作用,而且与EGFR的结合是可逆的,一般在用药10个月左右后会出现耐药等问题。

靶向治疗药物使用的效果好吗?什么是靶向治疗?

  现在治疗肿瘤的方法就是使用靶向治疗的方式,其实就是使用合适的抗癌药物和瞄准癌细胞上的分子靶点,“精确打击”,实施杀伤癌细胞的独特治疗。这种靶点仅存在于癌细胞,是指在分子水平对癌细胞生存繁衍起重要作用的特定的蛋白分子、基因或通路,这个分

  是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是首个不可逆ErbB家族阻滞剂,可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是,阿法替尼会不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。对于初治的 EGFR 突变型NSCLC患者来说,阿法替尼带来的PFS获益比吉非替尼更大。试验对EGFR突变型NSCLC患者分为吉非替尼组(250mg/天)及阿法替尼组(40mg/天),进行了超过32个月的随访。阿法替尼组109人,吉非替尼组117人。中位治疗时间上阿法替尼组13.7个月vs 吉非替尼组11.5个月。随访时间截止时阿法替尼组、吉非替尼组分别仍有8.8%和5.0%的人接受治疗。安全性方面,阿法替尼组(31.3%)出现3度以上副反应的概率要高于吉非替尼组(19.5%)。

  阿法替尼是第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂,与第一代可逆的EGFR TKI不同的是阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用。印度直邮药房海外医疗机构目前与孟加拉、印度等国家和地区的专业医院合作,为中国患者提供海外就医、远程会诊、海外体检等服务。了解更多关于肺癌药物吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)、阿法替尼的信息,患者可以咨询海外医疗机构印度直邮药房。

  

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