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大约3％–5％的非小细胞肺癌（NSCLC）患病者的间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）有致癌性重排。克唑替尼对ALK阳性（ALK+）NSCLC有效，但是大多数患病者会因获得性ALK抗性突变，次要驱动途径或不良的中枢神经系统（CNS）药品渗透而导致克唑替尼疾病进展。布加替尼是在美国和欧盟批准的下一代口服ALK抑制剂，用于医治对克唑替尼或不耐受克唑替尼的进行性疾病的转移扩散性ALK+ NSCLC患病者。那布加替尼的研究数据怎样？
在这里，我们报告了在ALTA试验中对克唑替尼难治性晚后期ALK+ NSCLC患病者评估的两种布加替尼给药方案的最新数据和新的探索性分析。自从最后一位患病者入选以来，大约进行了2年的随访。布加替尼的研究数据怎样？在222名随机分组的患病者（A组和B组区别为112和110名）中，仍有59名（27％）留在研究中（A组27名[24％]和B组32名[29％]）。A组中位随访时间为19.6个月，B组中位随访时间为24.3个月。中位医治时间为13.2个月和17.1个月。
A组中IRC评估的PFS中位数为9.2个月（95％CI：7.4-12.8），B组中位数为16.7个月（95％CI：11.6-21.4）。研究者评估的PFS在A组中值为9.2个月（95％CI：7.4-11.1），在B组中为15.6个月（11.1-21.0）。中位OS为29.5个月（95％CI：18.2-未高达[NR]）在A组，B组34.1个月（27.7–NR）。A组的1年和2年生存几率区别为70％和55％，B组区别为80％和66％。
219例接受医治的患病者中，有14例（6％）发生了一部分初期发作的肺部AE，包括呼吸困难，低氧，咳嗽，肺炎和肺炎。所有事件均以两臂90mg的剂量发生。布加替尼升级至180 毫克后，没有发生此类事件。那布加替尼好多钱一瓶？布加替尼有多个版本，不同版本价钱也是不一样的。以上就是布加替尼的研究数据怎样的介绍，【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解：
