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布加替尼不同给药方案的治疗效果比较：在一项1/2期临床实验（NCT01449461）中，正在研究的下一代变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂布加替尼（BRG）在克唑替尼医治的ALK阳性非小细胞肺癌（ALK + NSCLC）患病者中显示出有希望的活性；由于肿瘤反应和不良事件（AE）随着起始剂量的变化而变化，因此在ALTA中评估了两种布加替尼给药方案。
方式：对具有克唑替尼难治性晚后期ALK + NSCLC的患病者按存在脑转移扩散和对既往克唑替尼的最好反应进行分层，并按1：1的比例随机分批接受布加替尼A组90 毫克 qd或180 毫克 qd的BRG，并进行7天的导入B组的剂量为90 毫克。研究者评估的符合RECIST v1.1的客观缓解率（ORR）是主要终点。
纳入222分（A组112人，B组110人）；中位年龄为54岁，女性占57％，接受化学疗法的占74％，脑转移扩散的占69％。截至2016年2月29日，A / B组武器中有57％/ 69％的患病者接受BRG，中位随访时间为7.8 / 8.3个月。研究人员通过手臂和亚组评估的治疗效果如下所示。根据独立审核委员会的资料，截至2016年5月16日，A / B组的ORR确认为48％/ 53％，PFS中位数为9.2 / 15.6个月。
总体频率≥25％（A / B，n = 109 / n = 110接受医治）的医治后不良事件不良反应为恶心33％/ 40％，腹泻19％/ 38％，头痛28％/ 27％，咳嗽18％ / 34％;频率≥3％的≥3级事件发生率区别为高血压6％/ 6％，血肌酸磷酸激酶延长3％/ 9％，肺炎3％/ 5％和脂肪酶延长4％/ 3％。初期发作的肺部AE子集（中位发作：第2天）发生在14/219（6％）接受医治的患病者中（3％，≥3级）；B组上调至180 毫克后，未发生此类事件，并且成功撤回了7/14分。
结论：布加替尼在两只手臂上均产生了可观的治疗效果，并具有可接受的安全特性。与90 毫克相比，含90 毫克导入剂量的180 毫克显示出功效终点（特殊是PFS）有所改善，初期肺部AE并未延长。研究者评估的亚组功效。那布加替尼好多钱一瓶？布加替尼价钱受专利药和仿制药物影响，布加替尼专利药价钱是对比贵的，布加替尼仿制药物价钱便宜很多，基于巨大的价钱差，目前中国很多患病者都是服用布加替尼仿制药物。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
