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我们报告来自2期随机研究评估的更新数据布加替尼在克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶阳性的NSCLC中的作用。方式：将患病者按1：1的比例随机分配至口服布加替尼每日一次90 毫克（A组）或每日180 毫克，并以90 毫克（B组）进行7天导入，通过中枢神经系统（CNS）转移扩散和对克唑替尼的最好反应分层。主要终点是研究者根据《 1.1版实体瘤反应评估标准》评估的客观应答率。次要终点包括独立审核委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS），颅内PFS（iPFS）和总体生存期（OS）。
探索性分析包括中枢神经系统比较前中枢神经系统目标病变反应，以及反应深度与PFS和OS的相关联性。结果：在222名随机分组的患病者（A组和B组区别为112和110名）中，仍有59名（27％）仍接受布加替尼分析时（中位随访时间：19.6与24.3个月）。在基线时，A组和B组的脑部病变区别为71％和67％。研究人员评估的客观应答率区别为46％和56％。IRC评估的PFS中位数为9.2个月（95％置信区间：7.4-12.8），而16.7个月（11.6-21.4）。OS中位数为29.5个月（未高达18.2），而34.1个月（未高达27.7）。
IRC确认的可测基线脑部病变患病者的颅内客观反应率为50％（26个中的13个）对67％（12个中的12个）；颅内反应的中位坚持时间为9.4个月对16.6个月。IRC评估的iPFS为12.8个月，而18.4个月。在没有目标的情况下，无目标的患病者中，经IRC评估的中位PFS为1.9、5.5、11.1、16.7和15.6个月，无目标的患病者为1％–25％，26％–50％，51％–75％和76％–100％病变区别变小。
随访时间比较长，未发现新的安全特性发现。结论：布加替尼（每天一次，含导入剂量180 毫克）在克唑替尼难治性患病者中继续表现出强劲的PFS，比较长的iPFS和颅内反应坚持时间以及高颅内客观反应率。反应深度可能是在将来的靶向医治试验中捕获的重要终点。关于布加替尼好多钱的问题，可【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解：
