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普纳替尼（Ponatinib）是用来医治白血病的药品，是一种新型激酶抑制剂，它的结构特点与伊马替尼十分相似。体外检查发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib高达药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。
在平均56.8个月随访时间段：267例患病者中，有60％（n=159）高达主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患病者高达完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患病者高达主要分子学缓解（MMR）。24％（n=64）高达分子学缓解。在中位随访时间段，12个月估计有82％的患病者高达主要细胞遗传学缓解，5年时高达主要分子学缓解的患病者估计有59％坚持缓解。PACE试验是接受过2到3次TKI医治CP-CML患病者中进行的时间最长规模最大的研究之一，这些发现为医生提供了有关ponatinib的临床收益和安全特性的最新信息，主要作者Eduardo Cortes在一份声明中表示。
最终的PACE结果表明，ponatinib为这一人群提供了坚持的、有临床意义的缓解。在270名患病者组成的队列中，超过90％的患病者曾接受过至少2次TKI医治。研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐受药物/不耐受和T315I亚组中相当。关键II期PACE试验评估普纳替尼的起效剂量为45毫克每天一次的功效和安全特性。然而，对PACE数据的后期分析表明，动脉血栓事件（AOE）可能与剂量有关，预计每天剂量强度降低15毫克，可使AOE风险减少约33％。研究人员于2013年10月实施了剂量减量，以减少包括AOE在内的血栓事件风险。2012年12月普纳替尼 Ponatinib（Iclusig）获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治耐受药物或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI医治耐受药物或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。
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