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所属分类：拉罗替尼
美国时间2022年11月26日第一个与肿瘤类别无关（tumor-agnostic）的“广谱”恶性肿瘤药Vitrakvi（又名Larotrectinib）被美国食品和药品管理局（FDA）批准面市。这是一款精确恶性肿瘤药，适用于医治携带NTRK基因融合（(gene fusion)）的成人和少儿所患的肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种实体肿瘤，临床缓解率75%。
Vitrakvi使用药虽然不用考虑肿瘤的类别或生长区域，但肿瘤细胞需要存在NTRK基因融合产生的突变。因为只有存在这样的突变，这款新药才能准确地找到肿瘤细胞，发挥医治作用。如果肿瘤细胞没有这种突变，药品就无效了。
所以，想用此类药品的恶性肿瘤患病者必需要去做一下基因检查，有这个基因融合，就很有可能被该药品治愈。但是，如果没有，用这个药品医治就作用不大了。而且，NTRK 基因融合突变出现的几率只占到所有恶性肿瘤的 1%～2%。另外，按照适应病症的规定，除了需要有突变，还要满足有癌转移扩散、不能外科手术医治或者医治后又重复发的情况，才能使用这种药品。也就是说，能直接因这款药品受益的患病者并不多。
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