Vitrakvi（拉罗替尼）可以治疗出现NTRK基因融合突变的癌症患者

NTRK基因融合及其抑制剂是2022年下半年的刷屏流量之星，虽然该类别突变在大多数恶性肿瘤类别中对比罕见的，但是这些罕见的肿瘤类别却主要是由NTRK基因融合来驱动的，包括先天性肾瘤、婴儿肉瘤、唾液腺癌（MASC）和分泌型乳腺癌，胶质母细胞瘤，肉瘤等。所有肿瘤类别的总发病概率约为0.21%（对11,116患病者的统计）。

2022年2月新英格兰医科学杂志发表三项安全特性和有效性临床研究结果，对于年龄为4个月至76岁的患病者，针对17种不同恶性肿瘤，LOXO-101(Larotrectinib)医治总体有效概率为75%。而ESMO年会上公布的最新数据则显示在55名能够用 RECIST 标准衡量的TRK融合癌患病者中，larotrectinib可以高达80%的ORR。因此，2022年11月27日，FDA加速批准了Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）面市，用于医治携带 NTRK 基因融合的局部晚后期或转移扩散性实体瘤的成人和少儿患病者。

这款药品的诞生体现了“异病同治”，但对于这样一个小小几率的分子事件，怎样进行阳性筛查、采用何种检查手段、耐受药物后的处置都是有待解决的问题。

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