拉罗替尼（Vitrakvi）可以治疗哪些符合条件的癌症患者？

2022年11月26日，FDA加速批准Loxo Oncology和拜耳（Bayer）公司共同开发的Vitrakvi（larotrectinib，代号 Loxo101）面市，用于医治携带NTRK基因融合的成年和少儿局部晚后期或转移扩散性实体瘤患病者，不需考虑恶性肿瘤的发生区域。

Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）是一种口服选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，用于医治携带NTRK融合蛋白的实体瘤。这一药品的批准，是恶性肿瘤治疗方法从“基于恶性肿瘤在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特点”这一演变过程中的重要里程碑。不用去考虑所患癌种，只要基因检查发现发现NTRK基因融合，那么，恭喜您，中了大奖！

2022年3月28日在线的权威肿瘤学杂志柳叶刀上公布了传奇恶性肿瘤药larotrectinib（LOXO-101）的最新研究数据！该药在部分少儿恶性肿瘤患病者高达了93%的医治应答！2022年10月21日Larotrectinib在109个TRK融合恶性肿瘤患病者的扩展数据显示81％的总体反应率！

由于这些惊艳的临床数据，FDA加速批准了拉罗替尼的问世，早日造福更多恶性肿瘤患病者。值得注意的是，larotrectinib在多种恶性肿瘤类别中的表现都非常一致。可有效医治的类别至少：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。

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