拉罗替尼与恩曲替尼都是广谱抗癌药物吗？

拉罗替尼Vitrakvi（larotrectinib）为Bayer 和Loxo Oncology 共同开发，2022年11月27日获得FDA批准面市，用于医治携带 NTRK 基因融合的晚后期实体瘤患病者。2022年10月ESMO年会上公布，在55名能够用 RECIST 标准衡量的TRK融合癌患病者中，拉罗替尼可以高达80%的ORR。中国为面市。

Entrectinib（恩曲替尼，RXDX-101)由罗氏研发，近日已获得FDA优先审评，适应病症是作为对具有NTRK融合阳性局部晚后期或转移扩散性实体瘤的选定成人和少儿患病者，以及具有ROS1阳性转移扩散性非小细胞肺癌（NSCLC）患病者的医治。

研究结果，54例NTRK融合阳性实体瘤患病者的总反应率（ORR）为57.4％，中位反应坚持时间（DOR）为10.4个月。中位PFS为11.2个月，中位OS为20.9个月。此外，在晚后期ROS1阳性NSCLC患病者中，entrectinib的ORR为77.4％，中位反应坚持时间（DOR）为24.6个月;颅内客观反应率为55.0％。中国未面市。这两种药适用于各癌种，目前中国还未面市。

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