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普钠替尼在2012年时间段被美国食品药品监督管理过的批准面市，普纳替尼主要是用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患病者的医治，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐受药物或不耐受的CML 或Ph+ALL患病者的医治。
普纳替尼在CML和Ph+ALL患病者中的安全特性和有效性在一个单臂、开放、国际、多中心试验中进行了评估。所有患病者均接受普纳替尼（每次45毫克，每天一次）医治。CP-CML的主要治疗效果终点是主要细胞遗传学反应(MCyR)，包括完全和部分细胞遗传学反应(CCyR和PCyR)。AP-CML、BP-CML和Ph+ALL的主要治疗效果终点均为主要血液学反应(MaHR)，定义为完全血液学反应(CHR)或无白血病证据(NEL)。MCyR：即主要细胞遗传学反应，定义为含有费城染色体的细胞比例在0-35%之间。CCyR：即完全细胞遗传学反应，定义为费城染色体消失或BCR-ABL1水平在1%-0.1%。MMR：即主要分子遗传学反应，定义为BCR-ABL1水平小于0.1%。CHR：即完全血液学反应，定义为血细胞计数正常，未发现异常血细胞。
入组患病者的人群特点为：中位年龄59岁；53%的患病者为男性；13%为亚洲人，6%为黑人或非裔美国人，79%为白人，3%为其他种族；92%的患病者ECOG评分为0或1；从诊疗断定到首次给药的中位时间为6.1年；88%的患病者对之前的TKI耐受药物；55%的患病者存在一个或多个BCR-ABL激酶域突变；7%的患病者之前接受过1种TKI医治，37%的患病者之前接受过2种TKI医治，56%的患病者之前接受过3种或以上TKI医治。
普钠替尼完全是一种新型的的激酶抑制剂，它的结构完全和伊马替尼十分相似。在研究人员发现普纳替尼可用来抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib高达药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。根据医疗界最新的调整价钱来看，15毫克普纳替尼价钱是398美元。
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